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  • 药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)

    ...室具有满足工作要求的各项条件。(二)组织制定和修改管理制度、技术规范和标准操作规程;定期审阅所有管理制度、技术规范和标准操作规程文件,确保所有文件适时更新。(三)制定主计划表,掌握各项分析工作的进展。...

    词条
  • 2010年浙江省药品集中采购

    ...(本方案另有规定的除外)的药品,国家实行特殊管理麻醉药品、第一类精神药品、医疗放射药品、医疗毒性药品,以及中药材、中药饮片和免疫规划用疫苗外的所有临床用药全部纳入本次药品集中采购范围。包括《第一批浙...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 医院处方点评管理规范(试行)

    ...况下需要适当延长处方用量未注明理由的;(十三)开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的;(十四)医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;(...

    词条法规文件;管理规范
  • 胸外科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)

    ...)、除颤仪、简易呼吸器等急救设备和急救药品。3.设有麻醉科、ICU、心血管内科、呼吸内科等专业科室或专业医师,有满足胸外科内镜麻醉必须的设备、设施,具备胸外科内镜麻醉技术临床应用能力以及并发症综合处理和抢救...

    词条法规文件;管理规范
  • 药品调配中常见差错与防范措施

    ...工作,不急不躁,进一步完善自己、充实自己,完善各项管理制度管理方法,杜绝调配工作中差错事故的发生,为了患者用药安全有效和身体健康而服务。  (收稿日期:2004-06-03)(编辑李阳)    作者单位:071000河北省...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第9A期
  • 药品电子身份证10月亮相

    ...解,去年10月1日,我国特殊药品监控系统正式开通,全国麻醉药品和第一类精神药品已实现实时监控。今年10月31日后,第二类精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂均将进入药品监管网,获得“电子身份证”。而在“十一五...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则

    ...人有下列情形之一的,应当依法给予从重处罚:(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、...

    词条法规文件
  • 《处方药与非处方药分类管理条例意见稿》

    ...理的处方药和一般管理的处方药。特殊管理的处方药包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品、列入兴奋剂目录和易制毒化学品目录的药品等。根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。第四条(处方药和非...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 贵阳市对使用特殊原料药企业进行检查

    ...法流入市场。本次检查的主要内容有:企业对特殊药品管理制度,购进、使用及库存数量是否相符,仓储安全措施以及特殊药品电子监管网络数据的录入情况等。检查中,共查处的不合格药品“支气管炎片”(含盐酸麻黄碱制...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 针对医院常见内控缺陷的制度设计

    ...查等不相容岗位应分别设置。(2)建立库存物资的分类管理制度,对贵重物品(麻醉药品等)额外控制。(3)建立健全库存物资清查盘点制度。(4)建立健全领用时审批手续制度等。  此外,对医院内部控制制度缺陷各个环...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第9期

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