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  • 重庆药品交易所药品电子挂牌交易细则(试行)

    ...第四条交易所交易主体实行会员制。只有取得会员资格的药品生产企业、经营企业、医疗卫生机构、医药卫生科研机构等,才可参与交易配送。第五条会员按照本细则要求提交申报材料,交易所有权要求会员对申报材料作必要...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2011年度青海省非基本药物集中采购工作实施方案(征求意见稿)

    ...加青海省非基本药物网上集中招标采购的医疗卫生机构、药品生产或经营企业及其他各方当事人。二、采购计划及采购方式(一)采购目录。药品采购目录包括通用名、剂型、规格等信息。根据医疗机构使用需求,由专家对医疗...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 浙企蓄力医药电商亿万入局欲乘万亿“风口”

    ...长潜力。医药电商是以医疗机构、医药批发企业、银行、药品生产企业等为网络成员,通过网络平台为用户提供安全、可靠、开放的医药贸易服务的商务活动。随着网售处方药新政临近出台,医药电商被视作电商产业的最后蓝海...

    健康行业资讯;专题;网上药店
  • 医改三年:基层改革初告捷公立医院开启攻坚战

    ...医院没有能力大型药企对等谈判,尤其是没有能力规范药品生产流通秩序,新增加的财政医保投入很多都耗费在药品上,尤其是药品的流通环节。这也正是最近两年虽然医保覆盖取得了很大的成绩,但是老百姓得到的实惠还...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • 国家食品药品监督管理局制定体外诊断试剂两项指导原则

    ...检测的诊断试剂:临床研究总样本数至少为500例。2.3与麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品检测相关的诊断试剂:临床研究总样本数至少为500例。2.4采用放射性核素标记的体外诊断试剂:临床研究总样本数至少为500例。2.5...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 新药审批办法(局令第2号)

    ...后经国家药品监督管理局批准,即发给新药证书。持有《药品生产企业许可证》并符合国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》(GMP)相关要求的企业或车间可同时发给批准文号,取得批准文号的单位方可生产新药。第三...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 2012年广东省医疗机构药品(非基本药物)集中采购实施方案(第四稿)项目要点

    ...导小组办公室七,报名条件生产企业。国外及港澳台地区药品生产企业授权的全国总代理商视同生产企业。生产企业报名条件1、集中采购活动报名开始前两年内,在生产或经营活动中无严重违法违规记录,以省级以上政府有关...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 强生共发生51次召回事件其中48次将中国排除

    ...》相关阅读:强生全球召回51次名词解释药品召回,是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患(是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康生命安全的不...

    健康行业资讯;新闻专题;药品回收与召回
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)

    ...:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(2010niánxiūdìng)《药品生产质量管理规范(2010年修订)》由卫生部于2011年1月17日中华人民共国卫生部令第79号发布,自2011年3月1日起实施。按照《中华人民共药品管理法》第九条规...

    词条法规文件
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

    中华人民共国卫生部令第79号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1日起施行。部长陈竺二○一一年一月十七日第一章总则第一条为规范药品生产质量...

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