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  • 哌拉西林/他佐巴坦

    ...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间的影响,但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...

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  • 派拉西林钠/三唑巴坦钠

    ...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间的影响,但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...

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  • 地高辛片

    ...时间2~3小时,获最大效应时间为4~6小时。地高辛消除半衰期平均为36小时。分布:吸收后广泛分布到各组织,部分经胆道吸收入血,形成肝-肠循环。血浆蛋白结合率低,为20%~25%,表观分布容积为6~10L/㎏。代谢排泄:地高...

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  • 氨噻吨

    ...用。口服吸收,3~6h血药浓度达峰,血浆蛋白结合率95%,半衰期为35h,分布容积14L/kg。主要用于慢性精神分裂症维持治疗。氯哌噻吨说明书:药品名称:氯哌噻吨英文名称:Clopenthixol别名:氨噻吨;二盐酸氯哌噻吨;高抗素;癸...

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  • 癸酸酯

    ...用。口服吸收,3~6h血药浓度达峰,血浆蛋白结合率95%,半衰期为35h,分布容积14L/kg。主要用于慢性精神分裂症维持治疗。氯哌噻吨说明书:药品名称:氯哌噻吨英文名称:Clopenthixol别名:氨噻吨;二盐酸氯哌噻吨;高抗素;癸...

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  • 药物对尿液检验结果的影响

    ...果时要综合考虑给药途径、药物血药浓度水平、药物半衰期、排泄途径和清除率等。许多药物对检验结果的干扰,常血药浓度呈正相关,故检验取样应尽量避开血药高峰期。当然,在病情允许的情况下,可提早几天停药,...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第2期;药物与临床
  • 哌拉西林/泰唑巴坦

    ...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间的影响,但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...

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  • 胃安太

    ...度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较西咪替丁稍长;肾功能不全时,半衰期延长。大部分以原形经肾排泄,肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg,少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷...

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  • 欧化达

    ...度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较西咪替丁稍长;肾功能不全时,半衰期延长。大部分以原形经肾排泄,肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg,少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷...

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  • AH-19065

    ...度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较西咪替丁稍长;肾功能不全时,半衰期延长。大部分以原形经肾排泄,肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg,少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷...

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