...疗浓度2mg/L，它与目标蛋白的结合率94％，在该范围内与血浆蛋白是非特异性结合。因fondaparinuxsodium是化学合成类药物，无需考虑被污染的问题。作用时间比低分子肝素长，而且不引起血小板减少症［2］。死亡危险率也相对降低5...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第24期...注药，血药浓度在30分钟内迅速降低。本品呈三室分布，血浆蛋白结合率较高，78%与白蛋白结合，白蛋白减少，则游离部分增多，3%与球蛋白结合。Vd高达24，2±4.2L/kg。t1/2α（分布半衰期）2.81±1.4分钟，t1/2γ（再分布半衰期）32.1±...
药品说明书药品说明书...次注药,血药浓度在30分钟内迅速降低。本品呈三室分布,血浆蛋白结合率较高，78%与白蛋白结合，白蛋白减少，则游离部分增多，3%与球蛋白结合。Vd高达（24.2±4.2）L/kg。t1/2a(分布半衰期)（2.81±1.4）分钟，t1/2g(再分布半衰期)（32.1...
药品说明书药品说明书...次注药,血药浓度在30分钟内迅速降低。本品呈三室分布,血浆蛋白结合率较高，78%与白蛋白结合，白蛋白减少，则游离部分增多，3%与球蛋白结合。Vd高达（24.2±4.2）L/kg。t1/2a(分布半衰期)（2.81±1.4）分钟，t1/2g(再分布半衰期)（32.1...
药品说明书药品说明书...热息痛等影响不大。 1.2分布药物进入血液后，部分与血浆蛋白可逆性结合成复合体，其分子量大，但无生物效应，也不能代谢，是在血液中的暂时贮存。游离型的药物转移到作用部位，产生效应。当游离型的药物分布代谢排...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第5期...（α1-antitrypsin，α1-AT）PR3的主要生理抑制因子，α1-AT与PR3结合形成不可逆复合物，可以抑制PR3活性。PR3-ANCA复合物干扰PR3与α1-AT结合，破坏了蛋白酶/抗蛋白酶之间的平衡。因此PR3的释放可能损害血管内皮细胞，在血管炎发病中起...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...床实践经验、血清药理学方法、分子生物学技术等的有机结合，必将使中医药特色更加突出，而提高中医药防治糖尿病肾病的临床和科研水平。参考文献1钱荣立.肾脏病学，北京:人民卫生出版社，1987，519-526.2陈艳，向丁红.内分...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第5期；综述...态分布容积范围为22～42L。在0.01～25µg/ml的浓度范围内，血浆蛋白结合率为65%，与药物浓度无关。多以原形经胆道和尿液排出。正常人单次静脉给药后，从尿液、粪便中可分别测到给药量的66%、23%。在正常人及冠心病患者中，药...
词条...腔出血，假阳性率较高，使其对重症胰腺炎判断受限，但结合临床及其他指标，MHA仍不失为敏感的指标。上述的测定对胰腺炎的诊断病情监测也是一种简便快速的方法。作者单位：444300湖北巴东，巴东县人民医院 (编辑：齐永)...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第7期...前体药否是活性代谢产物/依那普利拉生物利用度（%）7040血浆蛋白结合率（%）3050t1/2（h）230维持时间（h）3～412～24消除途径肾肾 12.5-50mg10-40剂量2～3次/日1～2次/日 【临床应用】治疗原发性及肾性高血压能使血压降低15%～25...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学