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  • 2015年中国医药生物技术十大进展评选结果揭晓

    ...理总局2015年12月4日批准肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)生产注册申请。该疫苗系我国自主研发预防用生物制品1类新药。在国内外尚无同类疫苗研发上市情况下,通过产学研密切结合和有效组织协作研究,突破了...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 中国生物产业大会上兰州签订361万美元合同

    ...平。多肽类药物广泛应用于乙、丙型肝炎治疗,对非小细胞性肺癌、黑色素瘤等具有明显疗效;对恶性肿瘤有明显提高细胞免疫功能作用。据主持此次项目签约市发改委副主任覃兰宾介绍,我市已拥有一批较高水平、相当...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 中国生物产业大会兰州签订361万美元合同

    ...平。多肽类药物广泛应用于乙、丙型肝炎治疗,对非小细胞性肺癌、黑色素瘤等具有明显疗效;对恶性肿瘤有明显提高细胞免疫功能作用。据主持此次项目签约市发改委副主任覃兰宾介绍,我市已拥有一批较高水平、相当...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 我国生物技术药物发展瓶颈:产权与激励缺失

    ...要一丝不差去模仿原研药,而生物技术药品则是从独特细胞中产生出来,不可能和原研药做成一模一样。由于生物制药复杂性以及分子结构不统一性,生物制药没有仿制品。所谓“生物仿制药”其实应该被叫做“生物...

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  • 人工角膜研制成功

    ...膜外形为碟形,中央透明,周围密布微孔,置入眼内后,上皮细胞会渗入微孔并分泌胶原,从而使人工角膜与相邻天然组织相连,然后人工角膜上可生长一层上皮细胞。研究者目前正通过动物实验验证人工角膜生物相容性。长达8周...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 美国研制成功人工角膜

    ...膜外形为碟形,中央透明,周围密布微孔,置入眼内后,上皮细胞会渗入微孔并分泌胶原,从而使人工角膜与相邻天然组织相连,然后人工角膜上可生长一层上皮细胞。研究者目前正通过动物实验验证人工角膜生物相容性。长达8周...

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  • 天津开发区企业成功获批国家I类新药

    ...发世界上首个具长效性“注射用重组人血清蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白”获得临床研究许可批文,成为第一个在天津完成临床前研究并获得临床研究许可批文治疗用生物制品国家I类新药。据了解,天津溥瀛生物技术有...

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  • 混合胚胎研究可能在英国遭禁

    ...类遗传物质植入牛或兔子卵子,以克隆人类胚胎提取干细胞,用于寻找疾病新疗法。他们已就此正式向英国人工授精与胚胎学管理局申请研究许可。据报道,该管理局将于下周开会,就是否发放许可作出决定。但政府官员已...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 我国首个人源化单克隆抗体药物获准上市

    ...良反应小。据介绍,抗体类药物生产需要利用大规模动物细胞培养工艺,而此类工艺属于欧美严禁出口技术,长期以来对我国实行封锁。“益赛普”成功上市,意味着我国突破了在人源化单克隆抗体药物产业化方面“零”记...

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  • 同步三维成像让观察大脑无需扫描

    ...部分观察能力,使光激活达到亚微米尺度(相当于亚细胞结构,如树突脊部),并能穿透活组织内部。“无论是远程聚焦成像系统,还是数字全息光激活系统,都能分别执行双光子激活,我们结合二者就能同步执行成像和...

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