...结果2.1薄层及扫描条件：采用0.4％CMC-Na硅胶G(20cmxl0cm)，以氯仿-甲醇(19：1)展开，展距9cm，Rf值为0.54，在紫光灯／(365nm)下定位，荧光扫描，激发波长为345nm。狭缝为20mmx6.0mm。线性参数SX=3灵敏度：中等。2.2对照品溶液、供试品溶液...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...，新西试剂厂产品；无水硫酸钠，沈阳市试剂三厂产品；氯仿，沈阳化学试剂厂产品；浓硫酸，沈阳化学试剂厂产品。以上试剂均为分析纯。 2方法 2.1条件 2.1.1色谱条件色谱柱为HP-5（25m×0.25mm×0.25μm）弹性石英毛细管...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...水解提取的方法，测定大黄酚的含量，选择甲醇、乙醚、氯仿作为提取溶剂进行考察，结果表明氯仿、甲醇效果都很好，考虑甲醇比较环保，故选择甲醇为提取溶剂。【参考文献】1国家药典委员会.中华人民共和国药典,一部.北...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第4期...鉴别：取本品的内容物适量(约相当于克拉霉素0.25g)，加氯仿20ml研磨，使主药溶解后过滤，滤液挥去氯仿，得到白色粉末，供下述试验。取粉末与克拉霉素标准品适量，分别加氯仿溶解，制成每1ml中含克拉霉素2.5mg的供试品溶液...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...粉末；无臭、无味。在丙酮或二甲基替甲酰胺中易溶，在氯仿中溶解，在乙醇、甲醇或乙醚中微溶，在水中几乎不溶。熔点本品的熔点（中国药典1995年版二部附录ⅥC）为149～152℃。吸收系数取本品，精密称定，加0.05mol/L氢氧化...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...含金黄色至黄棕色块状分泌物。（2）取本品内容物5g，加氯仿40ml，浸泡1小时，超声处理30分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取大...
词条中成药；中医学；方剂学；方剂...～102.0%性状：白色结晶性粉末；无臭，有引湿性。本品在氯仿中易溶，在甲醇或乙醇中溶解，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶。熔点本品熔点（中国药典1990年版二部附录15页）为182.5～187.5℃比旋度取本品，精密称定，加氯仿溶...
词条...理后，可减少斑点拖尾，斑点清晰。 实验曾先后选用氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15∶40∶22∶10）、氯仿－甲醇－水（65∶35∶10）等展开剂，结果斑点显色不够清晰。采用本实验中的展开剂正丁醇-醋酸乙酯-水（8∶2∶10），...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...所提供。离子对试剂：IPR-B6由天津市化学试剂二厂生产；氯仿、正己烷、氢氧化钠、磷酸二氢钾、三乙胺、磷酸、甲醇均为分析纯试剂。万辉化痰止咳露样品由香港万辉药业公司提供。批号：HW2351、HW2361、HW2371；规格：每5mL样品...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...蒸至近干，加水5ml使溶解，用浓氨试液调pH值至11～12，用氯仿25ml分3次提取，分取氯仿液，置水浴上蒸干，残渣加氯仿2ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头碱对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱...
词条中成药；中医学；方剂学；方剂