...波长处有最大吸收，在236nm的波长处有最小吸收。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查：二氯甲烷精密称取二氯甲烷适量，用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.01mg的溶...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...理化学性质的参数及其变化来获取物质的化学组成、成分含量及化学结构等信息的一类方法。这些方法一般都有独立的方法原理及理论基础。1.光分析法光谱法和非光谱法非光谱法是指那些不以光的波长为特征的信号，仅通过测...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...法检查（中国药典1995年版二部附录XF）应符合规定。 含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：以甲醇-磷酸二氢钾水溶液（取磷酸二...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...电感耦合等离子体发射质谱法同时测定血样中铅、砷、镉含量。结果灵敏度高，各元素检出限在0.13～0.52μg/L之间；线性良好，线性相关系数均≥0.999；重现性好，变异系统RSD<5%；准确度高，与标准检验方法原子吸收光谱法比对结...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第8期...主斑点的颜色和位置应与对照品的主斑点相同。（4）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录XC第一法），以水900ml...
词条...液和每1ml中含13μg的溶液，作为供试品和预试溶液。照【含量测定】项下的色谱条件，流动相比例为（10:13）进行试验，取预试液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成份色谱峰的峰高为满量程的60～80%，再取供试品溶液2...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...点的位置与荧光颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定，在227与295nm的波长处有最大吸收，在252nm的波长处有最小吸收。中华人民共和国国家药品监督管理...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...构式：分子式与分子量：C35H38Cl2N8O4705.63来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-1-仲丁基-4-[4-[4-[4-[[（2R*,4S*）2-（2,4-二氯苯基）-2-（1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基）-1,3-二氧环戊-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-△2-1,2,4-三氮唑-5-...
词条抗真菌药...部附录ⅣA）测定，在282nm的波长处有最大吸收。（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查：释放度取本品，照释放度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩD第一法），采...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...无色至微黄色的澄明液体。www.medipp.com鉴别：（1）取本品含量测定项下的溶液，照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录25页）测定，供试品与对照品主组分的保留时间应一致。（2）取适量，加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中...
词条