根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京四环医药科技股份有限公司等64家药品生产企业颁发《药品GMP证书...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签应当符合本规定的要...
词条法规文件...一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签应当符合本规定的要...
医药产业药品天地；药界风云；动态...推进依法行政，根据《中华人民共和国行政处罚法》、《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规和规章的有关规定，制定...
词条法规文件...监督管理，保证人民群众药品医疗器械使用安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》及有关规定，结合本市实际，制定本办法。第二条本办法适用于本市行政区域内药品医疗器械使用单位及其药品...
词条法规文件；管理办法...药品经营许可证》（零售）县级以上地方药品监督部门《中华人民共和国药品管理法》（1984年9月20日第五届全国人大常委会第七次会议通过，2001年2月28日第九届人大常委会二十次会议修订，中华人民共和国主席令第18号公布）7...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...3.2住院部药房实行药学技术人员中心摆药这是贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》关于“非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作”的规定，药学人员中心摆药有利于提高药学技术人员的学习热情和工作责任性。但摆药中...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第14期第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则，制定本规范。第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。第三条医疗机...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...检验中。职能部门：长春市食品药品监督管理局，履行《中华人民共和国药品管理法》所赋予的职责，依法对药品和医疗器械研制、生产、经营和使用监督执法。温馨提醒：如市民在生活中发现有销售假劣药品以及与食品药品安...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...药品微生物限度超标，并非法添加了地西泮成分。根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的即判定为假药。据广慈门诊部有关人员交代，他们的药品是直接从吉林沈辉药业有...
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