...服吸改良好，生物利用度为90%，服后1小时达血药高峰，半衰期为12小时，在体内广泛分布，血浆蛋白结合率为90%-94%，主要经肝脏代谢本品是四种列入治疗前列腺增生症的国家基本药物之一。适应症：1、适用于各种程度的前腺增...
词条...。T1／2α与T1／2β分别为4.5小时与45～168小时，无尿时消除半衰期87～323小时。约96％与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60％以上口服药以原药形式于给药3～4天后粪便排出，8％从尿中排出，其中不到1％为原形药。肼屈嗪口服吸...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...类红细胞生成素（rHuEPO）相同的机制发挥作用，但其血清半衰期较rHuEPO长3倍。澳大利亚悉尼Liverpool医院的SuranyiMG及其同事对每两周一次应用Darbepoetinα治疗未透析慢性肾病（CKD）患者贫血的疗效进行了评价。科研人员对以往未使...
参考资料行业资讯；临床快报；肾脏相关...因子。SOKOLOV等[16]发现，1岁以下儿童血浆中leu内啡呔的半衰期显著短于成人，女孩又显著短于男孩，母乳喂养儿和人工喂养儿的内啡呔半衰期存在明显差别，用EITQ和ITQ问卷测定1岁儿童的9项气质特征，血浆内啡呔的半衰期与气...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2007年第22卷第6期...随尿液排出，尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2～2.5h，且不随用药途径变化，但剂量加大时半衰期可延长（按3mg/kg给药，半衰期为3h）。奈替米星的适应证：主要适用于治疗敏感菌所致的下列感染:1.呼吸系...
词条...随尿液排出，尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2～2.5h，且不随用药途径变化，但剂量加大时半衰期可延长（按3mg/kg给药，半衰期为3h）。奈替米星的适应证：主要适用于治疗敏感菌所致的下列感染:1.呼吸系...
词条...硬膜外麻醉［1~3］。 1.2药代动力学属三室模型，起效半衰期t1/2σ（0.5~1.5）min，分布半衰期t1/2β（5~8）min，消除半衰期t1/2γ（0.7~1.2）h，Vdss（0.2~0.3）L/kg，Vdc（0.06~0.08）L/kg，CI（30~40）ml/（min·kg），血浆蛋白结合率7%~90%，t1/2ke...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第5期...为20.6%。药物主要经肾脏排泄，体内不易蓄积。口服清除半衰期为11.46±3.2min；静脉给药大鼠分布半衰期为3min，清除半衰期为115min。阿魏酸钠的适应证：1.主要用于动脉粥样硬化、冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、脑血管病...
词条...随尿液排出，尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2～2.5h，且不随用药途径变化，但剂量加大时半衰期可延长（按3mg/kg给药，半衰期为3h）。奈替米星的适应证：主要适用于治疗敏感菌所致的下列感染:1.呼吸系...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；西药中毒...空腹状态下血清胰岛素浓度为35-145pmol/L。胰岛素在血中的半衰期只有5min，主要在肝灭活，肌肉与肾等组织也能使胰岛素失活。 1965年，我国生化学家首先人工合成了具有高度生物活性的胰岛素，成为人类历史上第一次人工合...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生理学