...一种罕见的痴呆。CJD的年发病率约为百万分之一，可分为遗传性和获得性两型，遗传性CJD占5%～10%。70%的遗传性CJD是由PRNP基因的100K点突变所致。以上显示尼日利亚ApoEε4频率最高，其次为苏丹，我国人群（北京）ε4频率最低。大...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...一种罕见的痴呆。CJD的年发病率约为百万分之一，可分为遗传性和获得性两型，遗传性CJD占5%～10%。70%的遗传性CJD是由PRNP基因的100K点突变所致。以上显示尼日利亚ApoEε4频率最高，其次为苏丹，我国人群（北京）ε4频率最低。大...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...素B1和维生素B6缺乏，补充烟酸疗效显着。常染色体隐性遗传性色氨酸吸收紊乱，可表现典型的糙皮病的临床特征，烟酸治疗有效。类癌瘤综合征(carcinoidsyndrome)因色氨酸转化为5-羟色氨，不能生成烟酸而造成烟酸缺乏。疾病病因1....
词条疾病；神经内科...接压迫阻断肠系膜静脉血流；⑥先天性凝血功能异常，如遗传性抗凝血酶Ⅲ缺陷症、遗传性蛋白质C缺陷症、遗传性蛋白质S缺陷症等，此种多见于年轻患者，既往有深静脉血栓形形形成病史。发病机制：静脉血栓形成后，血栓可...
词条疾病；普通外科；网膜和肠系膜疾病；肠系膜疾病；肠系膜血管疾患...像学显示脑梗死和脑萎缩，皮质萎缩明显。常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病（CADASIL）：常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35～45岁，常有家族史，表现为反复发生的TIA、皮质下缺...
词条疾病；神经内科；血管性痴呆...mmol/L（30mg/dl）。特发性低血糖常发生在10岁左右的儿童。遗传性肝酶缺陷，Reye综合征低血低血糖也多见于儿童期。胰岛素瘤多发生在13～57岁患者，男∶女发病比为5∶1，此类患者常不耐受饥饿，有进食增多习惯，故而发胖者多...
词条疾病；内分泌科；低血糖...。根据目前的研究成果概述如下：1.遗传因素IDDM和NIDDM的遗传性不同。根据同卵双胎的研究，证明NIDDM的患病一致性为100%，而IDDM的仅为50%，说明IDDM是除遗传因素外还有环境因素作用的多基因遗传病。2.环境因素多年来不断有报告...
词条疾病...像学显示脑梗死和脑萎缩，皮质萎缩明显。常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病（CADASIL）：常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35～45岁，常有家族史，表现为反复发生的TIA、皮质下缺...
词条疾病；神经内科；血管性痴呆...mmol/L（30mg/dl）。特发性低血糖常发生在10岁左右的儿童。遗传性肝酶缺陷，Reye综合征低血低血糖也多见于儿童期。胰岛素瘤多发生在13～57岁患者，男∶女发病比为5∶1，此类患者常不耐受饥饿，有进食增多习惯，故而发胖者多...
词条疾病...控制痴呆、抑郁、嗜睡综合征。司来吉兰的禁忌证：家族遗传性震颤、Huntington舞蹈症患者禁用。注意事项：1.胃溃疡、未控制的高血压、心律失常、心绞痛或精神病患者慎用。2.肝功能不全者慎用。3.与左旋多巴合用时注意减少...
词条神经系统药物；抗帕金森病药；其他抗帕金森病药；药物