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  • 科技部公示973计划拟立项项目

    ...的不正当要求,不予受理。主要蔬菜重要品质性状形成的遗传机理与分子改良主要粮食作物重大病害控制的基础研究害虫暴发成灾的遗传与行为机理作物应答盐碱胁迫的分子调控机理作物水分高效利用机理与调控的基础研究海水...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 抽搐与惊厥

    ...病:如脑穿通畸形、小头畸形、脑积水、胎儿感染、各种遗传代谢病,以及母亲妊娠期药物毒性反应及放射线照射等,引起的获得性发育缺陷。(2)颅脑外伤:颅脑产伤是新生儿或婴儿期抽搐的最常见病因。成人闭合性颅脑...

    词条疾病;神经内科;常见症状
  • 苍白球黑质红核色素变性

    ...核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以后就以两...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 科学家解析基因组及转录组中新发现突变

    ...川教授研究组主要从事化学生物学、核酸化学和生物学、遗传学等方面的研究,近期在NatureBiotechnology,MolecularCell杂志上发表新研究成果,解析基因组及转录组中新发现的突变,以及RNA甲基化表观遗传等方面的新发现。核苷酸变...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 青春发育延迟及性幼稚

    ...均为条索状。46,XX单纯性腺发育不全是常染色体的隐性遗传。46,XY单纯性腺不全是X-性连锁遗传,亦有少数是常染色体隐性遗传。由于有Y存在,其发育不全的性腺发生肿瘤的危险大大增加。青春发育前的卵巢早衰、幼年时切除...

    词条疾病;妇产科
  • 全基因组关联研究发现脂代谢异常的可能原因

    ...变有关;另外,随着更多代谢谱数据的产生,人类代谢遗传突变相关性研究将进一步发展。伦敦国王学院WellcomeTrust桑格研究所的研究员利用基于英国的群体研究TwinsUK的样本重复了德国研究组的研究结果。德国研究组利用的是A...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 苯丙氨酸羟化酶缺乏症

    ...ase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传疾病。PKU是氨基酸代谢疾病最常见的类型,全球发病率约1/1.5万,随民族和地区而不同。与其他氨基酸尿症不同,该病有特殊的历史意义。自1934年Folling发现本病...

    词条疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病
  • 低钾肾病

    ...危及生命。长期慢性低血钾可导致低钾性肾病。本病分为遗传性和获得性两种类型。遗传性低钾血症肾病与HLA相关,以原发性肾性失钾、血压正常但肾素和醛固酮水平增高、尿前列腺素E排泄增加为特征。疾病名称:低钾血症肾...

    词条疾病;肾内科;肾小管-间质疾病;慢性肾小管-间质性肾病
  • 分子流行病学与人类基因组计划

    ...学为主导的新世纪已经到来。20世纪中叶DNA双螺旋结构及遗传机制的阐明,蛋白质、核酸人工合成的成功,导致基因工程、单克隆抗体、聚合酶链反应(PCR)等技术的应用以及基因芯片的研制成功等,促进了医学科技飞速发展。当...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;遗传学
  • 开拓我国儿童早期发育与终生健康关系的出生队列研究

    ...生长和经历相关[3-7]。无论是在理论上探讨环境因素、遗传因素和早期生长在生长发育和终生健康方面的影响,还是在实践上对儿童保健、学校卫生和成人期疾病的早期预防,其意义十分明显。迫切需要我们迎头赶上,填补我...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2006年第26卷第9期

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