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  • HPLC法测定复方氨酚烷胺分散片中马来酸氯苯那敏与咖啡因的含量均匀度

    ...UVD170U紫外检测器,Chromeleon色谱工作站;马来酸氯苯那敏对照(批号:171237-200304)、咖啡因对照(批号:1215-9503):供含量测定,中国药生物制检定所提供;复方氨酚烷胺分散片(规格:每片含对乙酰氨基酚250mg,盐...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第2期
  • 高效液相色谱法测定肤美松霜中醋酸曲安奈德的含量

    ...院自制制剂),批号为070201,070202,070203;醋酸曲安奈德对照由中国药生物制检定所提供,批号:100125-0103;甲醇为色谱纯,乙醚为分析纯。  2方法与结果  2.1色谱条件  色谱柱:KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 关于复方甘草口服溶液生产有关问题的通知

    ...结果,将复方甘草合剂更名为“复方甘草口服溶液”,其质量标准以国家药监督管理局(WS1-XG-029-2001)标准发布。现就有关问题通知如下:  一、请通知各复方甘草口服溶液生产企业,自2004年7月1日起复方甘草口服溶液执...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 中药色谱指纹图谱鉴别的概念、属性、技术与应用

    ...药、微生物、化学物质的污染,前者虽然有以中国药典的质量标准模式和指标,与国外的植物药药典一样,均是模仿化学药质量控制模式,选定一、二个有效成分、活性成分或指标成分进行鉴别和含量测定。但是这种以单一...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱
  • 药典中的高效液相色谱法

    ...各种项下要求对色谱系统进行适性试验,即规定的对照对色谱系统进行试验和调整,应符合要求;或规定色谱条件下的最小理论板数、分离度、重复性和拖尾因子。(1)色谱柱的理论板数(n)在规定的色谱的条件下,...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 痔疮Ⅱ号坐浴液的研制和临床应用

    【摘要】目的分析痔疮Ⅱ号坐浴液的质量标准和临床疗效。方法采紫外分光光度法测定痔疮Ⅱ号坐浴液中黄芩苷的含量;对150例痔疮患者应该坐浴液进行治疗观察。结果黄芩苷的平均回收率为100.12%,RSD为0.98% n=5;治疗后...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第8期
  • 首批十项新药质量标准问世

    ...项标准,提供改善全球药质量的新媒介。这些新审定的质量标准已获USP专家委员会的认可,面向作抗艾滋病(HIV)药物、抗病毒药物、止痛剂、口服避孕药和抗寄生物药剂的药。MC是免费的可从网络获取的公众标准资源,这...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • HPLC测定妇舒液中黄芩苷含量

    ...(贵阳550004贵阳医学院药学系)参考文献[1] 王宝琴.中成药质量标准标准物质研究.北京:中国医药科技出版社,1994:106.[2] 袁俊贤,邵依囡,许培竖.黄芩中黄芩甙与黄芩甙元的HPLC测定法.中成药,1993,15(1):21.[3] 黄惠云,杨...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 盐酸马普替林片

    ...解,离心,取上清液作为供试溶液;另取盐酸马普替林对照甲醇制成每1ml中含20mg的溶液,作为对照溶液;照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各5(l,分别点于同一硅胶G薄层板(预先中...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分
  • 高效液相色谱法测定去痛片中非那西汀的含量

    ...检测器,Empower数据处理程序(美国Waters公司);非那西汀对照(中国药生物制检定所提供),去痛片(赤峰制药蒙欣药业有限公司,批号020620,020818,020917);甲醇为色谱纯;其他试剂均为分析纯。1.2色谱条件HypersilODS2(4.6×...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第10期;检验与临床

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