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  • 备疏

    ...口服吸收慢,0.5~1h后起效,血药浓度达峰时间为3~6h,半衰期为12~15h。药物在肝内代谢,原形药及代谢产物由肾脏排出。复方扑炎痛的适应证:用于急性鼻咽炎(感冒)引起的发热、头疼、关节痛、喷嚏、流涕、鼻塞等。复...

    词条
  • 他莫昔芬

    ...给药4天或更长时间后可由于肠肝循环出现第二次高峰。半衰期β相大于7天,α相为7~14h。给药后4~10周,客观体征有改善,如果有骨转移,数月才有效。单次剂量抗雌激素作用约持续数周。他莫昔芬在肝内代谢,主要代谢物为N-...

    词条内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物
  • 抗心律失常药物运用时的注意事项是什么?

    ...  T=t1/2=0.693/K≌0.7/K  即给药间隔时间等于个体的药物半衰期。作者:不明

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;心律失常防治430问
  • 哌拉西林/他唑巴坦

    ...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间的影响,但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...

    词条抗生素类;β内酰胺酶抑制剂;药物
  • 硫酸庆大霉素注射液

    ...迅速而完全,在0.5~1小时达到血药浓度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)约2~3小时,肾功能减退者可显著延长。蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中,在肾皮质细胞中积聚,也可通过胎盘屏障进入胎儿体内,不易透过...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 先锋羟苄唑

    ...孢孟多蛋白结合率为78%,正常成人肌内注射和静脉给药的半衰期分别为0.9和0.57~0.69h,肾功能中度和重度损害者半衰期分别延长至3~10h。头孢孟多在体内不代谢,主要经肾小球滤过和肾小管分泌,随尿液以原形排出。肌内注射1g...

    词条
  • 甲氧苄氨嘧啶

    ...度约为血药浓度的1/3。甲氧苄啶蛋白结合率为30%~46%消除半衰期约为8~10h,无尿者半衰期可延长至20~50h。药物主要经肾小球滤过、肾小管分泌随尿液排出。24h约可排出给药量的50%~60%,其中80%~90%以药物原形排出,而其余部分...

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  • 阿立必利

    ...随尿排出。是否可经乳汁排泄尚不清楚。阿立必利的消除半衰期为3h,总体清除率约为每分钟500ml。阿立必利的适应证:1.主要用于肿瘤化疗引起的恶心及呕吐。2.用于术后恶心及呕吐,对接受矫形外科治疗的患者有效。阿立必利...

    词条消化系统药物;止吐及催吐药物;药物
  • 老年人的用药问题

    ...弱,排泄药物功能降低,分布容积减少,血药浓度升高,药物半衰期延长。当常规使用那些主要经肾脏排泄的药物(某些抗生素青霉素类、氨基糖苷类、头孢菌素类和四环素类)时,药效和不良反应发生率都增高,应用利尿剂要...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第10期
  • 哌拉西林/三唑巴坦

    ...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间的影响,但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...

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