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  • 2013年医药新政将围绕“价格”和“质量”主线

    ...制度出台、药品流通管理新规等;质量方面将主要落实《药品生产质量管理规范(2010年修订)》等。据不完全统计,自1997年至2012年,发改委对药品分批降价已达30次。分析人士表示,近5次平均降价幅度为18%,预计今年降幅仍在1...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 云南药监局回应云南白药安全性:质量可靠

    ...明该企业严格按照国家药品监管部门批准的配方工艺以及药品生产质量管理规范(GMP)的要求组织生产,并实施严格的过程监控和出厂前检验,云南白药产品质量安全可靠。(新华网)作者:

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  • 药监局长尹力:不得罪一个企业就得罪整个社会

    ...医疗机构制剂许可证1张、医疗器械经营许可证12张,吊销药品生产质量管理规范证书5张、药品经营质量管理规范证书109张。(记者李松涛)作者:

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  • 食药监局:抽检1993家铬超标药企超1成

    ...生产企业使用;同时,部分药品生产企业违反法律法规和药品生产质量管理规范,使用不合格辅料生产劣药。对于上述行为,均应按照有关法律法规予以严肃处理。国家食品药品监管局已要求各地尽快查清问题企业的违法事实,...

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  • 湖北省食品药品监督管理局药品GMP认证公告

    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,湖北迅达药业股份有限公司等10家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 新版GMP标准下月实施逾千家药厂或将面临淘汰

    ...施本报讯(记者黄佩)历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新版药品GMP)上周六正式对外发布,将于2011年3月1日起施行,新建药厂必须按新标准执行,而现有药厂将有5年过渡期,...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 2012年安徽省食品药品监督管理局关于举办安徽省药品GMP候选检查员培训班的通知(食药监办安〔2012〕85号)

    ...品监督管理局,省局有关处室及直属单位:为深入贯彻《药品生产质量管理规范(2010修订)》,推进我省新修订药品GMP工作的顺利实施,省局近期遴选了一批药品GMP候选检查员,根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国际专家称中国知识产权保护进步促进新药研发

    ...发达国家,而且还包括发展中国家。入会条件是承诺遵守药品生产质量管理规范,接受联合会的制药行业营销行为准则。作者:

    医药产业医药经济;知识产权
  • 中药仿制成风板蓝根颗粒全国厂家超800

    ...药的重复仿制风潮从前年开始,原因是许多厂家进行GMP(药品生产质量管理规范)改造之后,盲目引入生产线,造成产能大幅增加,为了填补严重过剩的产能,不少企业都将目光投向了当时竞争还不算激烈的中成药上。开发一个...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 2013年河南省关于巩义市计生指导站所需叶酸项目招标公告(巩财招[2013]64号)

    ...元)3、生产厂家投标需携带《药品生产许可证》、省级药品生产质量管理规范(GMP)认证证书。4、经销商投标须提供生产厂家授权书、本企业的省级药品经营管理规范(Gsp)资质、《药品经营许可证》九、报名及购买招标文件...

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