...血糖药，其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛b细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收，...
药品说明书药品说明书...，与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服给药后1小时降糖作用开始，2～2.5小时血药浓度达最高水平，血浆半衰期1.5小时。作用持续2～3小时。药物在体内被代谢，代...
药品说明书药品说明书...，与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服给药后1小时降糖作用开始，2～2.5小时血药浓度达最高水平，血浆半衰期1.5小时。作用持续2～3小时。药物在体内被代谢，代...
药品说明书药品说明书...品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用；亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【药代动力学】口服后通...
药品说明书药品说明书...后者导致潜伏的痛风发作。可引起血糖升高（可能与抑制胰岛素释放有关）。少数病例曾发生急性胰腺炎，血小板减少，甚或粒细胞缺乏及肝内阻塞型黄疸而致死，应加以注意。 （5）肝肾功能减退者和痛风、糖尿病患者慎...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；泌尿系统用药；利尿药...，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品2?2.5小时后达最高血药浓度，很快即被完全吸收。血浆半衰期为1.5小时，代谢完全，其代谢产物不具有降血糖作用，代...
药品说明书药品说明书...择性过氧化物酶增殖体激活受体γ（PPARγ）的激动剂，属胰岛素增敏剂。作用机制与胰岛素的存在有关，可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗，增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理，并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同，吡格列酮不...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...药。2.在应激状态下，血糖水平会突然上升，应临时使用胰岛素；在整个应激期间，那替列酮的效应可能会减低。3.应定期监测肝功能、血糖和HbA1c。那替列酮的不良反应：1.上呼吸道感染、背痛、流感样综合征、眩晕、关节痛、...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...，与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2～2.5小时后血药浓度达最高水平。血浆半衰期为1.5小时。作用可持续2～3小时。代谢完全，其代...
药品说明书药品说明书...，与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2～2.5小时后血药浓度达最高水平。血浆半衰期为1.5小时。作用可持续2～3小时。代谢完全，其代...
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