...菌等无效。美西林的药代动力学：口服不吸收，必须注射给药。按10mg/kg剂量静脉注射（历时15min），间隔4h给第2次药后，平均Css最高为47～55μg/ml，最低为1.2～2.0μg/ml，半衰期为51～55min。注射后，70%的药物可经尿排泄，尿中活性...
词条...有报道。长春西丁的药代动力学：5ng/ml到20～60ng/ml，重复给药未发现药物蓄积。口服生物利用度7%～57%，进食对吸收的影响明显（和食物一起服用的生物利用度为60%～100%）分布t1/2为0.14h，分布容积为3L/kg。药物不被血浆中的酯酶...
词条...于地红霉素的这种蓄积作用，靶组织得到了比红霉素高的给药量。地红霉素迅速分布于所有组织，组织峰值浓度在5～10h达到。一次给药24h后和多次给药后发现地红霉素的组织浓度都在MIC以上。在每天1次口服0.25g和0.5g多次后，稳...
词条...有一定疗效。中毒多由于误用大剂量、静脉注射过快时、给药时间间隔过短而产生毒性反应较大。普萘洛尔说明书：药品名称：普萘洛尔英文名称：Propranolol别名：心得安；萘心安；恩得来；萘氧丙醇胺；普奈洛尔；奈心安；Inde...
词条...所产生的作用。聚明胶肽的药代动力学：聚明胶肽经静脉给药后，15min起效，有效血药浓度为2.5mg/ml。单次给药的扩容时间可持续4～6h，生物利用度在女性为100%。聚明胶肽的分布半衰期为1h，分布容积为0.11L/kg。在血液和肝脏中代...
词条...所产生的作用。聚明胶肽的药代动力学：聚明胶肽经静脉给药后，15min起效，有效血药浓度为2.5mg/ml。单次给药的扩容时间可持续4～6h，生物利用度在女性为100%。聚明胶肽的分布半衰期为1h，分布容积为0.11L/kg。在血液和肝脏中代...
词条...有一定疗效。中毒多由于误用大剂量、静脉注射过快时、给药时间间隔过短而产生毒性反应较大。普萘洛尔说明书：药品名称：普萘洛尔英文名称：Propranolol别名：心得安；萘心安；恩得来；萘氧丙醇胺；普奈洛尔；奈心安；Inde...
词条药物；循环系统药物；抗高血压药；β受体阻滞剂...。依索拉唑的药代动力学：依索拉唑经胃肠道迅速吸收，给药后1～2小时即可达血药峰值。依索拉唑为弱碱性药物，在胃壁细胞分泌微管的酸性环境中浓集并转变成活性成分，进而抑制H+/K-ATP酶，抑制基础的和受刺激的胃酸分泌...
词条...林的药代动力学：美洛西林对胃酸不稳定，因而不能口服给药。肌内注射1g后，tmax大约为45min，Cmax为15μg/ml。快速静脉注射（5min）2和5g，平均Cmax分别为253μg/ml和411μg/ml。静脉滴注3g（30min），所测得的平均Cmax为263μg/ml。血浆蛋白...
词条...有报道。长春西丁的药代动力学：5ng/ml到20～60ng/ml，重复给药未发现药物蓄积。口服生物利用度7%～57%，进食对吸收的影响明显（和食物一起服用的生物利用度为60%～100%）分布t1/2为0.14h，分布容积为3L/kg。药物不被血浆中的酯酶...
词条神经系统药物；脑血管扩张药物；西药中毒；心血管系统用药；周围血管扩张药