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  • P-糖蛋白对卡马西平和苯妥英钠通过大鼠血脑屏障影响的研究

    ...析探针,腹腔注射卡马西平(20mg/kg)和苯妥英钠(50mg/kg),在给药后不同时间点收集透析液,并用高效液相技术检测其中药物浓度,通过微透析探针局部给予维拉帕米,观察后者能否提高大鼠皮质脑细胞外液中抗癫癎药物浓度。...

    参考资料行业资讯;临床快报;心脑血管相关
  • 创新中药给药系统正当其时——第二届中药现代化新剂型新技术国际学术会议在天津召开

    日前,由世界中医药联合会中药新型给药系统专业委员会、中国中医药研究促进会主办“第二届中药现代化新剂型新技术国际学术会议”在天津召开。  会上,有关专家指出,当今世界新药研发模式已由原来以新化合物实...

    参考资料医学教育;学术活动
  • 氧杂头霉唑

    ...药代动力学:拉氧头头孢口服不吸收,静脉或肌内注射给药吸收良好,生物利用率约为92%。健康成人肌内注射1g,1h后血药浓度达峰值,约为49μg/ml;健康成人静脉注射1g,即时血药浓度为170μg/ml。药物吸收后可广泛分布到内脏...

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  • Bay K-5552

    ...心血管疾病患者传导时间和不应期无明显影响。静脉给药影响房室传导阻滞患者房室结传导功能。用药后引起周围血管扩张可导致反射性交感神经兴奋,心脏输出量和心脏指数明显增加。尼索地平主要引起后负荷下降,...

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  • 可乐定硬膜外腔预注的镇静效应及其对脑电双频指数的影响

    ...用量组间无显著差异,C0组1例需要辅助镇静药物。可乐定给药5~15min后,脑电双频指数明显降低,C4组降低比C2组更显著;警觉/镇静评分为C4组C2组C0组(P0.05或0.01)。C0组使用阿托品和麻黄素患者比率(13.3%和6.7%)较低(P0.05)。结论硬...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;麻醉学
  • 宫血灵

    ...凝血时间明显缩短,给小鼠每天灌胃蹄甲多肽10%溶液1ml,给药前测其凝血时间为(8.4±2.8)s,给药48h后为(3.6±1.0)s(p<0.01)。小鼠血小板计数和出血时间影响实验,表明蹄甲多肽有明显升高血小板和显著缩短出血时间...

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  • 妇血宁

    ...凝血时间明显缩短,给小鼠每天灌胃蹄甲多肽10%溶液1ml,给药前测其凝血时间为(8.4±2.8)s,给药48h后为(3.6±1.0)s(p<0.01)。小鼠血小板计数和出血时间影响实验,表明蹄甲多肽有明显升高血小板和显著缩短出血时间...

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  • 不同粒径加味小承气方的药效和急性毒性的比较

    ...失水便秘模型小鼠排便试验等进行药效比较;通过最大给药量试验比较不同粒径加味小承气方急性毒性影响。结果三种粉末安全性无差别。超细粉药效特征与普通粉相同,并可增强药效,减小最低有效剂量;而纳米粉...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第12期;论著
  • 近年来中药在肠内的吸收代谢研究方法与思路概述

    ...,而且也是药物代谢重要器官。中草药传统上多以口服给药,其中之活性成分将易受到肠道代谢影响。肠道药物代谢作用于中草药体内命运和药理活性具有非常重大影响,也中草药作用机制阐明和合理用药具有特...

    参考资料中医中药;中医临床;临床讨论
  • 拉他头孢

    ...药代动力学:拉氧头头孢口服不吸收,静脉或肌内注射给药吸收良好,生物利用率约为92%。健康成人肌内注射1g,1h后血药浓度达峰值,约为49μg/ml;健康成人静脉注射1g,即时血药浓度为170μg/ml。药物吸收后可广泛分布到内脏...

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