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  • 酒石酸美托洛尔胶囊

    ...,谷峰变化小。口服1~2小时达有效血浓度,3~4天后达稳态,生物利用度为普通片的96%。与普萘洛尔(PP)相似,食物可增加口服本品的血药浓度达空腹时的一倍。体内分布容积为5.6L/kg,血浆蛋白结合率约12%,可透过血脑屏障...

    药品说明书药品说明书;心血管系统用药
  • BIS和AAI用于镇静程度和麻醉深度监测的进展

    ...BIS、AAI作为镇静深度监测仍有不足。Kuizenga等[18]研究在非稳态浓度的异丙酚麻醉下应用BIS参数和多种药代动力学模型测定浓度效应关系,发现在丙泊酚浓度不稳定的条件下,丙泊酚血药浓度和脑电效应的关系能不确定。Kreuer等[19...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;麻醉学
  • 维拉帕米缓释片

    ...血管活性是维拉帕米的20%,可达到与维拉帕米基本相同的稳态血药浓度。维拉帕米在肝功能不全的病人代谢延迟,清除半衰期延长至14~16小时,表观分布容积增加,血浆清除率降低至肝功能正常人的30%。【适应症】原发性高血...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 酒石酸美托洛尔缓释片

    ...,谷峰变化小。口服1~2小时达有效血浓度,3~4天后达稳态,生物利用度为普通片的96%。与PP相似,食物可增加口服本品的血药浓度达空腹时的一倍。体内分布容积为5.6L/kg,血浆蛋白结合率约12%,可透过血-脑脊液屏障和胎盘,...

    药品说明书药品说明书
  • 酒石酸美托洛尔胶囊

    ...,谷峰变化小。口服1~2小时达有效血浓度,3~4天后达稳态,生物利用度为普通片的96%。与普萘洛尔(PP)相似,食物可增加口服本品的血浆浓度达空腹时的一倍。体内分布容积为5.6L/kg,血浆蛋白结合率约12%,可透过血脑屏障...

    药品说明书药品说明书
  • 维拉帕米缓释片

    ...血管活性是维拉帕米的20%,可达到与维拉帕米基本相同的稳态血药浓度。维拉帕米在肝功能不全的病人代谢延迟,清除半衰期延长至14~16小时,表观分布容积增加,血浆清除率降低至肝功能正常人的30%。适应症:原发性高血压...

    词条
  • 新型抗高血压药物-依普沙坦

    ...中位数1.5h),老年人约延长2.5h[2]。1.2分布依普沙坦的稳态表现分布容积为12.6L,正常人血浆蛋白结合率达98%,各级肾功能不全者为97.3%~98.6%,严重肝病者为98.1%(试验剂量为正常人半量)[3]。1.3代谢依普沙坦不是由细胞色...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第4期
  • 缬沙坦

    ...加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静注后,人的稳态分布容积约为17L,血浆清除率为2.2L/h。静注时30%,口服时10%的药物以原形从尿排出,其余从胆汁排出。同食物一起服用后,代文的吸收减少46%。低血药浓度阻碍了对外...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 维沙坦

    ...加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静注后,人的稳态分布容积约为17L,血浆清除率为2.2L/h。静注时30%,口服时10%的药物以原形从尿排出,其余从胆汁排出。同食物一起服用后,代文的吸收减少46%。低血药浓度阻碍了对外...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 维沙坦

    ...加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静注后,人的稳态分布容积约为17L,血浆清除率为2.2L/h。静注时30%,口服时10%的药物以原形从尿排出,其余从胆汁排出。同食物一起服用后,代文的吸收减少46%。低血药浓度阻碍了对外...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书

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