...斑点的位置应与对照品的主斑点相同。 检查：应附合片剂项下有关的各项规定（中国药典1985年版二部附录2页）。 含量测定：对照品溶液的制备精密称取经105℃干燥至恒重的法莫替丁对照品适量，加盐酸滚（0.1mol/L）制...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...量，限度为标示量的80％以上，应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录IA）。 含量测定：取本品20片，除去薄膜衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于吗氯贝胺100mg）置100ml量...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...100ml水中搅拌至完全分散，并能通过二号筛。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IA）。 含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...品的主斑点相同。 检查：除崩解时限外，其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IA）。 含量测定：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量，照阿莫西林项下的方法（中国药典1995年版二部332...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...化种植基地，采用先进生产工艺及现代化剂型，建立中药质量标准规范，提高中药质量标准水平，加强中药药理、毒理研究，重视中药临床试验，制定中药生产管理规范。在这一程序中，必须大力加强中药知识产权的研究和保护...
医药产业医药经济；管理...得。 作用与用途：抗生素类药品。 用法与用量：片剂：口服，成人每次0.1～0.2g，每日二次，或遵医嘱。注射液：静脉滴注，滴速以每100ml至少60分钟为宜，成人每次0.1～0.2g，每日二次。或遵医嘱。 注意：对喹诺酮类...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...片的溶出量，限度为标示量的70%，应符合规定其他应符合片剂项下的有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠA） 含量测定：取本品20片，仔细除去糖衣，加少量0.1mol/L盐酸溶液研细，用0.1mol/L盐酸溶液分次转移至250ml量...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...期内，其他单位不得仿制。％，应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IA）。 含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...量，限度为不少于标示量的75%，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1985年版二部附录2页）。 含量测定：取本品20片，精密称定，研细，精密称出适量（约相当于葡萄糖酸锌0.7g），锌项下的方法测定...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...计算出每片的溶出量。不得不于标示量的70%。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）。 含量测定：取10片。精密称定，研细。精密称取适量（约相当于依诺沙星25mg）置250ml量瓶中。加氢氧化钠...
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