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  • 关于换发放射性药品生产、经营许可证的通知

    ...的设计和安装避免死角、盲管,储罐和管道应规定清洗、灭菌周期。  3-9生产和检验用仪器、仪表、量具、衡器等适用范围、精密度符合生产和检验要求,有合格标志,并定期校验。  3-10生产设备有明显的状态标志。  3-...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 多脏器功能不全非清髓异基因外周造血干细胞移植1例的临床观察与护理

    ...。  4.1.3食物的消毒患者的饭菜、牛奶均用微波炉高火灭菌,待温热食用。水果须选用易削皮的如:西瓜、苹果、梨,用0.5%84液浸泡消毒30min后,用凉开水冲洗、无菌刀削皮后食用。患者的饮用水经过煮沸后继续加热15min来灭菌...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第11A期
  • 医院感染管理办法释义

    ...工作规范和工作标准;业务管理包括医院感染监测、消毒灭菌与隔离、抗菌药物合理使用、重点部门的医院感染预防与控制、医疗废物的安全管理等业务内容。二、有效预防和控制医院感染,提高医疗质量,保证医疗安全医院感...

    词条
  • 第五十四章 医院药学教学

    ...部组织的任务,医院制剂的工作内容及基本特点。  b.灭菌制剂:了解灭菌制的要求、灭菌设备的构造及操作要点;掌握湿热灭菌法和无操作法各项基本要领;掌握灭菌制剂工艺操作及质量控制要求。  c.普通制剂:要求通...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 人民日报调查菊花茶有毒、杀菌剂超标传闻

    ...获期在10月下旬到11月上旬,天气已经凉爽,不需用药,灭菌药残留问题不需担心。安徽省滁州市滁菊研究所所长龚建国告诉记者,贝芬替在国内就是多菌灵,是防治滁菊真菌病的常用药,也是国家允许使用的低毒农药,在安徽...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂

    ...应先平衡至25~37℃,然后按瓶签标示量加入适量30~37℃灭菌注射用水,使其每ml含4IU。制品应于30分钟内溶解。2.3化学检定按《生物制品化学检定规程》进行。2.3.1水分水分含量应≤3%(g/g)。2.3.2pH值取2.2.3项下溶解在20±2℃测定...

    词条生物制品
  • 记者揭批发市场潜规则白菜打福尔马林防变质

    ...马林是浓度含量为35%至40%的甲醛水溶液,一种用来防腐和灭菌的化工原料。早在2003年,国家质监总局就有明确规定,福尔马林不得用于保存食物。采访中,市场里的业户曾告诉记者,白菜根部喷上福尔马林以后,很快就会吸收...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • “美丽健”承认冷链出问题企业回应比以前好多了

    ...现异常。我们生产的大果粒酸奶是巴氏杀菌奶不是超高温灭菌奶(巴氏杀菌是杀死致病菌,产品需要全程冷链防护,如果在饮用前的任何环节脱离冷链并在适宜的温度均可能发生繁殖,从而造成类似情况)。对于“长毛”现象,...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂制造及检定规程

    ...应先平衡至25~37℃,然后按瓶签标示量加入适量30~37℃灭菌注射用水,使其每ml含4IU。制品应于30分钟内溶解。  2.3化学检定  按《生物制品化学检定规程》进行。  2.3.1水分  水分含量应≤3%(g/g)。  2.3.2pH值  ...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 胃管产品注册技术审查指导原则

    ...成因素可能的后果生物学危害生物污染生产环境控制不好灭菌操作不严格包装破损使用时操作不正规产品带菌,引起患者使用时局部感染生物不相容性残留物过多PVC:氯乙烷超标、增塑剂量过大,产生毒性或刺激硅橡胶:硫化剂...

    词条法规文件

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