找到1000条结果,用时0.321s
  • 莫里西嗪

    ...血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药
  • 低血钙症

    ...比妥、苯妥英钠可增加肝微粒体氧化酶活性,使维生素D半衰期缩短。维生素D缺乏时,肠道钙、磷吸收减少,血钙、血磷降低,不能在骨组织中沉着;并进一步促使PTH分泌增加,促进破骨细胞溶解骨盐,最终发生骨软化症。伴血...

    词条疾病;代谢科;水和电解质代谢紊乱
  • 乙吗噻嗪

    ...血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药
  • 乙苯环庚啶

    ...。主要用于各种皮肤黏膜的过敏性疾病。口服吸收,血浆半衰期16h,作用维持时间8h。成人常用量2~4mg,3/d。临床表现及诊断要点:常见不良反应嗜睡、头昏、乏力、恶心以及多食、体重增加等。治疗:赛庚啶中毒的治疗要点为...

    词条
  • 赛庚啶

    ...。主要用于各种皮肤黏膜的过敏性疾病。口服吸收,血浆半衰期16h,作用维持时间8h。成人常用量2~4mg,3/d。临床表现及诊断要点:常见不良反应嗜睡、头昏、乏力、恶心以及多食、体重增加等。治疗:赛庚啶中毒的治疗要点为...

    词条药物;内分泌系统药物;下丘脑及影响内分泌的药物
  • 低钙血症

    ...比妥、苯妥英钠可增加肝微粒体氧化酶活性,使维生素D半衰期缩短。维生素D缺乏时,肠道钙、磷吸收减少,血钙、血磷降低,不能在骨组织中沉着;并进一步促使PTH分泌增加,促进破骨细胞溶解骨盐,最终发生骨软化症。伴血...

    词条疾病;代谢科;水和电解质代谢紊乱
  • 血栓烷B2

    ...态平衡以维持血管收缩功能及血小板聚集作用。TXA2生物半衰期仅30s,迅速转化为无活性的血栓素B2(TXB2)。别名:血栓烷B2;TXB2血栓素B2的医学检查:检查名称:血栓素B2分类:激素类测定其他激素测定取材:激素血栓素B2的测...

    词条化验及医学检查;激素类测定
  • TXB2

    ...态平衡以维持血管收缩功能及血小板聚集作用。TXA2生物半衰期仅30s,迅速转化为无活性的血栓素B2(TXB2)。别名:血栓烷B2;TXB2血栓素B2的医学检查:检查名称:血栓素B2分类:激素类测定其他激素测定取材:激素血栓素B2的测...

    词条化验及医学检查;激素类测定
  • 丹曲林

    ...代谢后其代谢产物由肾脏排出体外,成人口服100mg,后其半衰期平均为8.7h,骨骼肌松弛的时间及程度与应用剂量相关。丹曲林的适应证:适用于各种原因引起的上运动神经元损伤所遗留的痉挛性肌张力增高状态,如中风、脑外伤...

    词条麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物
  • 阿列必利

    ...随尿排出。是否可经乳汁排泄尚不清楚。阿立必利的消除半衰期为3h,总体清除率约为每分钟500ml。阿立必利的适应证:1.主要用于肿瘤化疗引起的恶心及呕吐。2.用于术后恶心及呕吐,对接受矫形外科治疗的患者有效。阿立必利...

    词条

相关搜索: