...原被授权人不能到场确认，供应商须携带新的标书规定的标准格式的法人代表授权书来，新的被授权人签字确认；3)供应商携带公章来确认，盖章即可。（携带公章无需被授权人到场。）三、信息确认地点1、茂名市光华南路118号...
医药产业医药经济；招标采购...分类及补偿机制”、“城市社区卫生服务考评指标体系和标准研制”以及“社区卫生服务机构管理制度探索研究”。（无语）链接二：全国城市医疗救助资金明显增长据民政部副部长李立国透露，2007年的前三季度，全国城市医...
医药产业行业资讯；业界动态...理，严格药品注册申报对药用辅料的要求，加强药用辅料标准管理。对新的药用辅料和安全风险较高的药用辅料实行许可管理，即生产企业应取得《药品生产许可证》，品种必须获得注册许可；对其他辅料实行备案管理，即生产...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...。提出建立快速、灵活性的多元化体系，强调高质量、高标准，强化优势力量，突出常态应急意识，只有常态工作做得好，突发事件出现时才能做到应急，保证“应急”的及时、有效。作者：
医药产业药品天地；药界风云；动态...法》为鼓励新药创制，保护技术创新，提高了审评审批的标准。通过对创新品种设置不同的通道，进一步厘清新药证书的发放范围，提高简单改剂型申请的技术要求，推动企业提高新药研发水平。SFDA注册司司长张伟表示，为鼓...
医药产业药品天地；药界风云；新药...疗途径或用法、用量，药品生产企业可以进一步经实验室标准验证，为修订药品说明书提供循证医学证据。以便药品生产企业及时将适应证补全，更好地指导患者用药。笔者很同意中国医师协会法律事务部主任邓利强律师的说法...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...）/《药品GSP证书》、《医药产品注册证》）、药品质量标准复印件或《进口药品注册标准》、药品说明书原件等。（五）血液、生物制品、注射剂等无菌药品必须取得《药品生产质量管理规范（2010年版）》认证证书；未通过新...
医药产业医药经济；招标采购...妥善处理贸易摩擦，有效应对国外调查，并努力参与国际标准制定，保持制造环节优势，获取在全球分工上更多的价值。最后，蔡天智呼吁，国家层面上，应该进一步完善优先采购国产医疗器械的政策和措施，促进医疗器械企业...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...发展。第六条医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定、调整并...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...过国际审评药品特别通道“如果我国的仿制药能达到国际标准的话，我国的仿制药企离创新就不远了。”国家食品药品监督管理局副局长吴浈26日接受《经济参考报》记者专访时指出，鼓励我国仿制药企参与国际竞争。当日，国...
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