找到2000条结果,用时0.291s
  • 如何让农民用上安全有效质优价廉的药品

    ...成用药者对药品的不同反应,从而引起不良反应。同时,新药审批主要根据动物试验和临床试验,由于新药使用人群的限制,不良反应一时难以发现。药害已成为世界性公害之一,据悉,美国一年约有14万人死于药品不良反应。...

    健康行业资讯;专题;农村医疗卫生
  • 上海06年生物医药行业共有32个新药获批准

    ...需求,组织实施了一批前沿性科技攻关项目,推进已建的新药筛选中心安全评价中心和药检所等公共服务平台的后续发展,同时着手建设药代中心、实验动物中心和临床试验机构等一批新的公共服务平台,为上海生物医药产业...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 提高病区药房服务质量的探索

    ...使临床药学落到实处[2]。  2.2规范药品品种结构、新药引进方面的管理针对目前本院药品品种、规格杂乱、繁多的实际情况,调整药品品种结构,例如头孢哌酮/舒巴坦钠,由于本院无儿科,该品种0.5g这种规格没有必要继...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第4期
  • 受药品安全因素影响减肥药研发遭遇重大挫折

    ...也许将昙花一现,迅速降温。1Ⅰ型大麻素受体(CB1):新药研发靶标的热点之一据报道,全世界肥胖症患者正以每五年增加一倍的趋势迅速增加,目前已达2亿~5亿人。美国肥胖人口已占总人口的1/3左右,每年因肥胖造成的直接...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 冯夏红等:辽宁中药产业的发展思路探析

    ...沈阳药科大学为依托而建立的“国家沈阳药物安全评价研究中心”。辽宁省有辽宁中医学院、辽宁省中药新药研制开发中心、辽宁中医学院中药研究所、沈阳药科大学、沈阳农业大学、中科院沈阳生态研究所等多家著名教育、...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 中药制剂不良反应率低于西药专家:注明成分

    ...缺乏严格的临床前研究及临床研究评价、制备工艺简单、新药临床试验有局限性、后续研究不足等诸多因素,导致中药注射剂质量不可控。陈凯先建议,树立药物警戒概念,加强新药上市前临床研究和市后的不良反应监测及风险...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 阿斯利康在华成立首个临床药理研究中心

    (阿斯利康在华首个临床药理研究中心成立揭牌)9月4日,全球领先的制药公司阿斯利康今天宣布与北京大学第三医院建立战略合作关系并成立阿斯利康在华首个临床药理研究中心,旨在推动本土临床研究能力,加快新药上市速度...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 光谷生物城许下千亿产业愿挑战全球研发航母

    ...药控股集团湖北物流中心已投产运营。亚洲第一的临床前新药研发外包商、全球第一的小分子化合物新药研发企业——药明康德已开工建设。另外英国葛兰素史克、德国拜耳制药、美国安进公司、德国柏林化学、日本田边三菱制...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 药品不良反应报告和监测管理办法

    ...品不良反应/事件报告表》(见附表1)并报告。第二十条新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良...

    词条法规文件;管理办法
  • 上海浦东加快发展中医药产业

    ...研发、中医方证研究以及复方中药安全评价技术、临床研究中心和中药疗效评价技术平台等;依托张江“药谷”的产学研一体化优势,以重大项目联合攻关为突破口,引导推进中药的产业化进程,形成中医药国际产业基地、饮...

    医药产业医药经济;中医药行业

相关搜索: