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  • 揭开中国药物实验利益链:大批受试者为金钱参加

    医学伦理的中国式困境  国家食品药品监管局药品审评专家茅益民指出,中国的医学伦理有着很好的章程,所有这些常识性的规定,如果能够毫无保留地在各级医院、科研组织和伦理委员会中得以执行,或许许多药物实验中的...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 楞本嘉:刍议藏医药的特色、创新、发展

    ...(行业标准),其它理论表述标准、藏药生产工艺标准、质量控制标准、制量标准等。只有制定了统一的切实可行的标准,才能使藏医药现代化的研究进入规范化的轨道,对藏医药的发展水平作出客观的评定。第二,国际化。藏...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 注射泵产品注册技术审查指导原则

    ...ncházhǐdǎoyuánzé《注射泵产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。注射泵产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范注射泵产品的技术审评工作,帮助审评...

    词条法规文件
  • 专家称未来一到两周是甲型H1N1病毒防控关键

    ...的(甲型H1N1)疫情迅速蔓延,席卷全球,目前已经有20多个国家发现了2000多名疑似和确诊病例,其中100多人死亡。世界卫生组织在短短几天时间里将流感警告级别从3级提高到了5级。这就意味着(甲型H1N1)病毒已经在同一地区至少两...

    健康行业资讯;新闻专题;甲型H1N1流感;甲流防控
  • WS 233—2017 病原微生物实验室生物安全通用准则

    ...iosafetystandardforcausativebacterialaboratories)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2017年07月24日《关于发布〈病原微生物实验室生物安全通用准则〉等5项卫生行业标准的通告》(国卫通〔2017〕7号)发布,自2018年02月01日起实...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;生物学;实验室
  • 医院医疗设备管理要点

    ...在用仪器作用率,在保证供应和效益的基础上,充分发挥国家投资作用,并做好引进医疗仪器的研究消化、改进。(4)提高设备的完好率,保证仪器设备始终处于最佳状态。尽快掌握引进设备的安装,保养及维修技术,及时解...

    医药产业医药经济;管理
  • WS/T 220—2021 凝血因子活性测定技术标准

    ...因子活性检测的医学实验室,用于规范相应的检测过程和质量控制。2规范性引用文件:下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版...

    词条词条;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;凝血因子
  • 长春市生物医药国家高技术产业基地总体发展规划

    ...础。从全国经济发展战略布局高度看,建设长春生物医药国家高技术产业基地,是运用高新技术改造传统工业,实现东北老工业基地振兴的需要,对发展长春,带动吉林省,辐射全东北,实现区域经济的跨越式发展,具有重大的...

    医药产业医药经济;要闻
  • 共和国培养的医学院士

    ...、对事业、对病人的无限热爱,勇攀医学科技高峰,成为国家内科学(传染病)重点学科学术带头人、我国人工肝的开拓者。作为桃李天下的博士生导师,李兰娟院士用自己的智慧和心血谱写着无悔的人生。  提起李兰娟这个...

    参考资料医学教育;人物专访
  • 中国干细胞产业现状及展望

    ...征求意见稿,对干细胞临床试验研究基地、干细胞制剂的质量控制同时提出了管理办法。预计2014年底前将会有正规文件出台。根据调研,目前国内进行的比较规范的干细胞临床试验研究主要在三个领域,即顽固性自体免疫病的...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究

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