...显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在227与295nm的波长处有最大吸收，在252nm波长处有最小吸收。 检查：溶出度取本品，照溶出...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...机，Gelman0.45μm针头式滤器。1.2 试药 缬沙坦对照品，含量99.80%，北京东方绿原科技发展有限公司提供；α-萘酚(内标)，分析纯，北京化工厂；缬沙坦胶囊，每粒80mg，瑞士诺华公司。乙腈，色谱纯，Fisher公司；磷酸二氢钾及磷...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...匀，加2mol/LL氢氧化钾溶液1ml,即生成棕褐色沉淀。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致 检查：有关物质取本品加无水...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...至微黄色的澄明液体。www.medipp.com 鉴别：（1）取本品含量测定项下的溶液，照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录25页）测定，供试品与对照品主组分的保留时间应一致。（2）取适量，加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...硫酸亚铁试液2ml，使成两液层，接界处即显棕色。（2）含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰与对照品主峰的保留时间应一致。 检查：释放度取本品，照释放度测定法（中国药典1995年版二部附录XD第一法）采用溶出度...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...1000包 性状：淡茧色颗粒剂，味芳香。 鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品中各成分的保留时间应与相应成分的对照品的保留时间一致。 检查：干燥失重取，在60℃减压于燥至恒重，减失重量不得过20%（中...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...量，加甲醇制成每1ml中含1.0μg的溶液，作为预试溶液。照含量测定项下的方法，取预试溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的20～25％，再取供试品溶液10μl注入液相色谱仪，记录色谱图至...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...g/6mL。3.830%甲醇水溶液：甲醇（3.1）+水=30+70。3.9氨水：NH3含量25%～28%。3.105%氨水甲醇溶液：氨水（3.9）+甲醇=5+95，现配现用。3.114-氨基联苯：CAS92-67-1，纯度＞99%。3.124-氨基联苯-D9：CAS344298-96-0，纯度＞99%。3.134-氨基联苯标准贮备...
词条...尿样，按样品同样处理，作为试剂空白。若尿中待测金属含量超过本法的测定范围，可加大稀释倍数后测定。7.4标准曲线的绘制：取6只100mL容量瓶，用硝酸溶液稀释标准应用液配制成浓度为0μg/L~10μg/L的标准曲线系列。参照仪器...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国国家职业卫生标准；化验及医学检查；尿液检查；尿中多种金属同时测定...主斑点的颜色和位置应与对照品的主斑点相同。（4）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录XC第一法），以...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分