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  • 卫生事业发展“十二五”规划

    ...措施,增强医院公共卫生服务能力,提高公共卫生机构的医疗技术水平。专栏2公共卫生服务体系建设重点工程重大疾病防控体系建设:一是针对严重威胁群众健康的传染病、地方病等重大疾病,加强防控能力建设,支持承担重...

    词条
  • 绩效评价指标在医院薪酬分配应用中的理论探讨

    ...,确定各指标在指标体系总份额中的权重,如需着重提高医疗技术水平和医院知名度,则增加CD型率和病人满意度指标的权重;如欲增加经济收入,则增加全员门诊(住院)劳动效率指标和技术指标的权重,鼓励医务人员提高服务...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第1期
  • 超声理疗设备产品注册技术审查指导原则

    ...部分,以及信号输入和输出部分)。1.1.4配接治疗头时的临床应用部位,必要时列表表示。1.1.5对所有组件的全面描述,至少包括:(1)治疗头的型号;(2)治疗头的工作方式、频率和波形;(3)治疗头的超声输出功率、声强...

    词条法规文件
  • 麻醉药品和精神药品管理条例

    ...管理部门。医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品。第三十九条具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品或者第一类...

    词条法规文件
  • 药剂师与临床合理用药

    ...要职责描述如下:①深入临床了解药物应用情况,对药物临床应用提出改进意见;②参与查房和会诊,参与危重病人的救治和病案讨论,对药物治疗提出建议;③进行治疗药物监测,设计个体化给药方案;④指导护士做好药品请...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2006年第21卷第2期
  • 卫生部发布2012年中国卫生十大新闻

    ...严厉”抗菌药物管理政策出台。2012年8月1日,《抗菌药物临床应用管理办法》(卫生部令84号)正式施行。该办法是对10余年来卫生部开展抗菌药物临床应用管理,特别是近年来开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动实践经验的提...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则

    ...验应按照《医疗器械临床试验规定》以及《医疗器械注册管理办法》附件12的要求进行,企业可进行临床试验或与已上市的同类产品进行实质性等同对比。对提交的临床试验资料的审查应注意以下要求:1.超声洁牙设备的工作原...

    词条法规文件
  • 党代会报道之四:快速发展中的临床肿瘤学院

    ...院的理念,以优秀的医学人才、先进的医疗设备、精湛的医疗技术、舒适的就医环境和科学的医院管理为来自四面八方的患者提供一流服务的建院目标。为体现员工在医院建设中的作用,培养主人翁精神,医院采取了多项措施凝...

    参考资料医学教育;校园动态;北京大学医学部
  • 2011年度江西省实施国家基本药物制度增补目录遴选工作方案(赣基药办字[2011]1号)

    ...确规定暂停生产、销售或使用的药品;6、最新抗菌药物临床应用管理办法中规定的属特殊使用级抗菌药物;7、违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的。六、目录遴选程序(一)组建专家库增补目录遴选专家库由省医学、药...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 浅谈医疗器械不良事件及其监测工作

    ...协调行动力量(GHTF)会议,目的是交流各国医疗器械的管理办法技术标准,达到都能接受的基本协议,简化进出口贸易中对产品审查的不必要障碍,力求建立统一的医疗器械不良事件全球警戒体系。  我国目前有医疗器械...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第12期

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