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  • 百家欧美厂商抱团来华推销医疗器械OEM

    13日,包括强生、GE、拜耳和杜邦等在内的国际医疗器械巨头,纷纷出现在第一届国际医疗设备设计与技术展览会暨研讨会上。同时,还有近百家首次探路中国医疗器械市场的相关欧美厂家也一同亮相以来。但他们不是为了推销...

    医药产业医药经济;要闻
  • 2006年江苏医疗器械产业实现销售收入107亿元

    2006年江苏医疗器械产业实现销售收入107亿元:江苏省2006年医疗器械产业实现销售收入首次突破百亿元大关,达107亿元,比上年增长了18.7%。江苏是医疗器械产业大省,有医疗器械生产企业1778家,各类产品注册证8000余张。全省医...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 我国医疗器械产业谋求可持续性发展

    ...己的竞争优势,获得持续发展的动力。“从整体看,我国医疗器械产业与发达国家相比,在质量、数量、技术水平上还有差距。我国的医疗器械产业只占世界的3%,不仅远远不能满足我国卫生健康事业的需求,与我国经济总量占...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 328家医疗器械企业被吊销许可证

    ...社讯记者11日从国家食品药品监管局获悉,自去年7月开展医疗器械专项整治以来,我国已吊销328家医疗器械企业的生产许可证。去年7月份,根据国务院整顿和规范药品市场秩序专项行动的总体部署,国家食品药品监管局迅速开...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 《医疗器械召回管理办法》将于7月正式施行

    ...网北京6月11日电(记者胡浩、周婷玉)卫生部10日公布《医疗器械召回管理办法(试行)》,并将于2011年7月1日起正式施行该办法。管理办法在召回的责任主体、范围、时限、分级、法律责任等方面作出明确规定。医疗器械生产...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国产重大医疗设备审评正在加速

    7月17日每一项医疗器械技术审评工作审结完毕,就意味着相关产品离上市和实际使用又迈进了一步。企业盼审评工作尽快开展,而公众希望用上更先进的产品。因此,医疗器械审评工作一直牵动着行业的“神经”和社会关注的目...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 关于《医疗器械临床试验管理办法》和《医疗器械临床试验资格认定监督管理办法》网上征求意见的函

    根据《医疗器械监督管理条例》,我司拟定了《医疗器械临床试验管理办法》(征求意见稿)和《医疗器械临床试验资格认定监督管理办法》(征求意见稿),并就有关临床的例数和时限制订了“医疗器械临床试验要素参考表”...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 为医疗器械行业设置“安全阀”

    ...总理李克强2月12日主持召开国务院常务会议,审议通过《医疗器械监督管理条例(修订草案)》。会议指出,保证医疗器械安全、有效,对于维护人体健康和生命安全、改善生活质量、促进产业升级,具有重要意义。“病有所医...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 医疗器械行业:警惕“青苗”被蚕食

    我国高端装备制造业最精华的部分是什么?中国医疗器械行业协会副会长姜峰认为当属医疗器械。北京大学生物医用材料与组织工程中心主任奚廷斐更是认为,我国医疗器械产业将迎来黄金十年。在近日举办的中国(汤阴)扁鹊...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 关于影像IP板等产品分类界定的通知

    ...药品监督管理局(药品监督管理局):  为适应各地对医疗器械监督管理工作的需要,现将影像IP板等21种产品的分类界定通知如下:  一、影像IP板:用于CR系统X光影像的存储。作为I类医疗器械管理。  二、同视机:用...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规

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