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  • 盐酸乙哌立松

    ...还有抗眩晕、镇痛及抑制疼痛反射作用。乙哌立松的药代动力学:口服;起始时间:不详;峰值时间:1.6~1.9h;维持时间:不详。乙哌立松的适应证:颈肩腕综合征、肩关节周围炎、腰痛。改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑...

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  • 癸酸氟哌啶醇

    ...腺素α受体,产生相应的生理效应。癸酸氟哌啶醇的药代动力学:癸酸氟哌啶醇从注射部位吸收极为缓慢,因而适合制成长效注射剂,缓慢释放入血,在血液中迅速水解成氟哌啶醇。其作用比氟哌啶醇长9~20倍,一般注射后24~72...

    词条神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;丁酰苯类药;药物
  • 溶血酶

    ...解成纤维蛋白降解物,而使纤维蛋白溶解。纤溶酶的药代动力学:(尚不明确)纤溶酶的适应证:用于血栓性疾病和抗凝疗法辅助剂。纤溶酶的禁忌证:凝血障碍、出血状态、严重肝肾功能不全、麻醉和手术后忌用。注意事项:...

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  • 重症肌无力样综合征

    ...染色体显性遗传病,外显率高,表达性可变,系AchR通道动力学异常(kineticabnormalityoftheAchreceptorchannel)。5.先天性乙酰胆碱受体缺乏(congenitaldeficiencyofAchreceptor)是罕见的常染色体隐性遗传病。6.药物引起的重症肌无力主要包括以下3种...

    词条疾病;神经内科
  • 麦角晴

    ...性升高,而肢端肥大症患者的浓度则降低。麦角晴的药代动力学:口服后可吸收,但全身性生物利用度的资料尚不足。口服后的达峰时间为1-3h,蛋白结合率较高(约90%)。因在血浆中检测不到母体化合物,推测药物在肝脏中经...

    词条神经系统药物;抗帕金森病药;作用于多巴胺能受体的药物;药物
  • 纤维蛋白溶酶

    ...解成纤维蛋白降解物,而使纤维蛋白溶解。纤溶酶的药代动力学:(尚不明确)纤溶酶的适应证:用于血栓性疾病和抗凝疗法辅助剂。纤溶酶的禁忌证:凝血障碍、出血状态、严重肝肾功能不全、麻醉和手术后忌用。注意事项:...

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  • 乙基舒必利

    ...舒托必利控制精神运动兴奋的作用加强。舒托必利的药代动力学:舒托必利自胃肠道吸收,在肝脏代谢,口服后72h,由尿液中排泄88%。舒托必利的适应证:用于控制急性精神病急症,如突发激动、攻击性行为和精神分裂症。舒托...

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  • 备狂宁

    ...舒托必利控制精神运动兴奋的作用加强。舒托必利的药代动力学:舒托必利自胃肠道吸收,在肝脏代谢,口服后72h,由尿液中排泄88%。舒托必利的适应证:用于控制急性精神病急症,如突发激动、攻击性行为和精神分裂症。舒托...

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  • 丙哌维林

    ...,并有抗胆碱作用,从而抑制排尿运动。丙哌维林的药代动力学:连续服药4~7天血药浓度达稳态,给药结束后的t1/2为25h。丙哌维林的适应证:神经性膀胱功能障碍、神经性尿失禁、慢性膀胱炎、前列腺炎的尿路刺激症状。丙哌...

    词条麻醉药及其辅助药物;解痉药;药物
  • 前庭脊髓反射功能检测

    ...震电图检查已由定性迈上定量的台阶,VSR检查是利用生物动力学原理和临床相结合,为人体平衡功能综合判断提供有价值资料,使沿用一个多世纪的Romberg试验达量化程度。目的:1.在人体直立姿势时,用该仪器描计重心移动的...

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