...脑内γ-氨基丁酸的中间代谢物一致，主要阻断乙酰胆碱对受体的作用，干扰突触部位冲动的传递，直接抑制中枢神经活动而引起生理样睡眠。应用该药只能引起深度睡眠而无镇痛作用，故一般不单独作麻醉药使用。主要副作用是...
词条...展脑组织，特别是谷氨（酸）致大量释放后，激活谷氨酸受体，引起兴奋性神经元持续极化，干扰神经元调节机制，导致离子渗透压与电化学的改变。因此测定尿液谷氨酸胺浓度亦可独立早期预测肝昏迷。尿谷氨酰胺的医学检查...
词条化验及医学检查；体液和排泄物检查；尿液检查...脑内γ-氨基丁酸的中间代谢物一致，主要阻断乙酰胆碱对受体的作用，干扰突触部位冲动的传递，直接抑制中枢神经活动而引起生理样睡眠。应用该药只能引起深度睡眠而无镇痛作用，故一般不单独作麻醉药使用。主要副作用是...
词条麻醉药及其辅助药物；全身麻醉用药；静脉全麻药；药物...，累及上呼吸道时可引起喉头水肿、窒息。（十）补体的受体蛋白缺陷位于细胞表面的补体蛋白可作为初体活化产物的受体，介导吞噬、趋化和白细胞消化。在此系统中，CR1受体与免疫复合物清除有关，引起了人们的重视。在C3...
词条疾病...脏收缩力减弱，搏出量减少。正常时Ca++与肌钙蛋白的钙受体结合是心肌收缩的重要步骤，但在酸中毒H+与Ca++竞争而抑制了Ca++的这种结合，故心肌收缩性减弱。既可加重微循环障碍，也可因供氧不足而加重已存在的酸中毒。 ...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理生理学...起到细胞保护作用。硫糖铝用于治疗消化性溃疡时，与H2受体拮抗剂相比，两者疗效无显著性差异。但硫糖铝可降低溃疡病的复发率。同时，硫糖铝和H2受体拮抗剂均可有效地预防上消化道出血的发生，且效果相当。另有学者报...
词条...剂:50mg厄贝沙坦的药理作用：厄贝沙坦是一种非多肽的AT1受体拮抗药。与AT1受体呈竞争性或混合性拮抗。厄贝沙坦与AT1受体结合特异性强，其拮抗作用比氯沙坦及其代谢产物EXP3174强，亦强于缬沙坦。药物对肾上腺素α1、α2受体及...
词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物...心律衍生物的过程中得到的一个兼具弱钙拮抗活性的α1-受体拮抗剂，现正作为降压新药开发［1～3］。DDPH在体内代谢较快，其体内主要Ⅰ相代谢产物为M1、M2、M3和M4，结构如下：No. R1 R2 R3 R4DDPH ...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...依次为附着、隐蔽和DNA进入，它吸附到细胞表面的脂多糖受体，由于DNA的释放而造成衣壳隐蔽，然后DNA导入宿主细胞内。导航蛋白gpH与病毒DAN一起转移到细胞内，直接结合到一个特异的膜位点，在宿主细胞的整个生命周期内，病...
词条生物学；病毒...起到细胞保护作用。硫糖铝用于治疗消化性溃疡时，与H2受体拮抗剂相比，两者疗效无显著性差异。但硫糖铝可降低溃疡病的复发率。同时，硫糖铝和H2受体拮抗剂均可有效地预防上消化道出血的发生，且效果相当。另有学者报...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物