...乎不向乳汁中移行。头孢特仑血清蛋白结合率为75%，清除半衰期为0.83h。连续给药时药代动力学参数与一次给药者相仿，未发现明显体内蓄积。但肾功能减退时，血药浓度上升，清除半衰期延长2～5倍。药物主要以代谢物经肾脏...
词条...由于第1次给药至第2次给药的时间间隔较短，尚不足一个半衰期，因此采用第2次给药后各时点的血药浓度，进行药代动力学房室模型的拟合和参数计算。TOF组Vc是VSD组的1.7倍。其分布容积增加，主要与红细胞增多、麻醉后血液稀...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第9期；论著...Ⅲ期临床实验，r-SK溶栓治疗的血管再通率86.5%相近。r-SK半衰期长是再梗复发率低的原因。其分布半衰期约为5~30min，清除半衰期约为83min。明显长于rt-PA（3~8min）和尿激酶（18~27min），所以一次用药即可。有关资料报道r-SK再梗为10%...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第3期...ml，曲线下面积为14.3（mg·h）/ml，血浆清除率为31.4ml/min，半衰期α相为1.4h，半衰期β相为12.1h，药物的体内药动学显示非线性特征。中分子羟乙基淀粉130/0.4在体内无蓄积。肾功能不全时不影响药物的消除半衰期和血药浓度峰值。...
词条血液系统药物；血容量扩充药物；药物...乎不向乳汁中移行。头孢特仑血清蛋白结合率为75%，清除半衰期为0.83h。连续给药时药代动力学参数与一次给药者相仿，未发现明显体内蓄积。但肾功能减退时，血药浓度上升，清除半衰期延长2～5倍。药物主要以代谢物经肾脏...
词条抗生素类；药物；其他β内酰胺类抗生素...效尤为突出。静脉滴注后，血药浓度可达4.14μg/ml，消除半衰期3.35h，能迅速分布到各种体液和脏器，24h内排出给药量90%以上，75%随尿液排出，14%由粪便排出。但如果用量过大，滴速过快或高敏感者，可引起胃肠道反应，如恶心呕...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第23期...并[a]芘-7，8-二氢二醇（Lehr.R.E.1978）。BaP在大气中的化学半衰期在有日光照射下少于1天，没有日光照射时要数天，水体表层中的BaP在强烈照射下半衰期为几小时至十几小时，土壤中BaP的降解速度8天估计为53%～82%。微生物能促使Ba...
词条...服吸改良好，生物利用度为90%，服后1小时达血药高峰，半衰期为12小时，在体内广泛分布，血浆蛋白结合率为90%-94%，主要经肝脏代谢本品是四种列入治疗前列腺增生症的国家基本药物之一。【适应症】1、适用于各种程度的前腺...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...片剂：0.25g功用作用抗菌谱与SD相近，但抗菌作用较强。半衰期为11小时。在尿中乙酰化率高，且溶解度较低，故较易出现结晶尿、血尿等。大剂量、长期应用时宜与碳酸氢钠同服。适用于尿路感染、呼吸道感染、皮肤化脓性感染...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；非抗生素类抗感染药；磺胺类及其增效剂...分子物质，具有一额外电子，其化学性质活跃且不稳定，半衰期仅3～5s，可溶于水和脂肪，能自由弥散于细胞周围。NO与O2和过氧亚硝酸根均为强氧化剂，其潜在的毒性远比NO大，并且对肺脏有毒性作用。NO是亲脂性内皮衍生舒张...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第4期