...压显著降低者忌用。5.西米替丁、红霉素、四环素可使其半衰期延长。因此，血药浓度可高于正常，易致中毒。6.苯妥英钠使其代谢加速，血药浓度低，应酌增用量。7.静脉输液时，应避免与维生素Ｃ、促肾上腺皮质激素、去甲肾...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...度约为血药浓度的1/3。甲氧苄啶蛋白结合率为30%～46%消除半衰期约为8～10h，无尿者半衰期可延长至20～50h。药物主要经肾小球滤过、肾小管分泌随尿液排出。24h约可排出给药量的50%～60%，其中80%～90%以药物原形排出，而其余部分...
词条...障。主要以代谢物从胆汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期（t1/2b）为1.5～1.7小时。【适应症】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿，肺炎支原体所致的...
药品说明书药品说明书...孢孟多蛋白结合率为78%，正常成人肌内注射和静脉给药的半衰期分别为0.9和0.57～0.69h，肾功能中度和重度损害者半衰期分别延长至3～10h。头孢孟多在体内不代谢，主要经肾小球滤过和肾小管分泌，随尿液以原形排出。肌内注射1g...
词条...白结合率可达98％～99％，在组织中停留时间较长，消除半衰期（t1/2）较利福平长4～5倍，是一种长效抗结核药物。一周给药1～2次，每次500～600mg。利福布汀的亲脂性、透过细胞壁和干扰DNA生物合成的能力高于利福平，使之能够...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2005年第5卷第2期...。T1／2α与T1／2β分别为4.5小时与45～168小时，无尿时消除半衰期87～323小时。约96％与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60％以上口服药以原药形式于给药3～4天后粪便排出，8％从尿中排出，其中不到1％为原形药。肼屈嗪口服吸...
词条...度约为血药浓度的1/3。甲氧苄啶蛋白结合率为30%～46%消除半衰期约为8～10h，无尿者半衰期可延长至20～50h。药物主要经肾小球滤过、肾小管分泌随尿液排出。24h约可排出给药量的50%～60%，其中80%～90%以药物原形排出，而其余部分...
词条...。故使用控释剂不宜掰开服。此外，青霉素和头孢菌素类半衰期短的药物给药次数不足、中长效磺胺药和半衰期长的控释剂药物给药次数增多，也属用量用法不合理。 ■特殊药物超剂量 案例5：某女性患者，31岁，因工作...
参考资料药品天地；药师专刊...孢孟多蛋白结合率为78%，正常成人肌内注射和静脉给药的半衰期分别为0.9和0.57～0.69h，肾功能中度和重度损害者半衰期分别延长至3～10h。头孢孟多在体内不代谢，主要经肾小球滤过和肾小管分泌，随尿液以原形排出。肌内注射1g...
词条...主要是药物消除过程。血药浓度下降一半的时间称为消除半衰期(eliminationhalf-lifetime)。血药浓度超过有效浓度（低于中毒浓度）的时间称为有效期(effectiveperoid)。曲线下面积(areaunderthecurve,AUC)与吸收入体循环的药量成比例，反映进...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学