...为20～50mg/L，血消除半衰期(t1/2b)约1～2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%，羟化萘啶酸的血浆蛋白结合率为63%。给药后3～4小时尿液中的峰浓度(Cmax)为150～200mg/L，t1/2约6小时。本品约4%经粪便排泄，也可从乳汁中分泌。本品可...
药品说明书药品说明书；抗感染药...强外源性胰岛素的降血糖作用，大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合，抑制胰岛素的代谢。3.能作用在靶器官上，提高靶细胞对胰岛素的敏感性。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目，加强胰岛素的受体后作用，发挥降糖作...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...甲状腺素合成之后分泌至血循环，大部分与血浆中蛋白质结合，其中75%与甲状腺素结合球蛋白，15%与甲状腺素结合前蛋白，10%与白蛋白结合。CHF患者由于组织缺氧，胃肠粘膜瘀血，食欲不振，营养物质缺乏，加之肝、肾功能减退...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第5期；综述...异较大，必须注意。表观分布容积为0.24L/kg，血浆蛋白质结合率为95%。格列波脲在肝代谢，可形成6个代谢产物，其中4个稍有降糖活性，血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出，但尿液中无原形药物，其余经胆汁于粪便中排出...
词条...异较大，必须注意。表观分布容积为0.24L/kg，血浆蛋白质结合率为95%。格列波脲在肝代谢，可形成6个代谢产物，其中4个稍有降糖活性，血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出，但尿液中无原形药物，其余经胆汁于粪便中排出...
词条...留可增加水溶性药物的分布容量；低蛋白血症可增加蛋白结合率高的药物分布容量，或减少高提取率药物的肝清除率。合用的药物可产生血流动力学效应，从而改变对药物处置。 （三）清除半减期（T1/2）大多数药物以一级...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；急诊医学...品的检测。尤其以洗涤代替分离和离心，降低了非特异性结合，提高了方法精密度和准确性。 固相抗原或抗体的包被，常规物理吸附法，所包被蛋白质的量小，均一性差，仅适合双位点夹心法。1990年Causse等［2］提出以顺丁...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...astcell，MC)与嗜酸粒细胞(EOS)表面的IgE抗体与相应的致敏原结合，引起MC脱颗粒，释放出组胺等过敏介质，根据过敏介质释放的数量和范围不同，从而导致轻重不同的临床症状。 然而人们发现，许多临床所使用的药物既不是抗...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2010年第10卷第1期...为15%±6%，约30min出现平喘作用，有效血浆浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%，稳态分布容积为1.6L/kg，小儿为（1.57±0.19）L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用达高峰，持续1.5～...
词条...单克隆抗体所辨认，是Fas配体的接收器，每当Fas配体与Fas结合时靶细胞即出现凋亡。Zhang［2］报告：细胞刚开始出现凋亡时7A6能被检测出来，证实7A6表达代表凋亡的早期阶段而不是细胞死亡的最后产物。Liao报道在脑炎病毒诱导...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学