...系统药物利尿药低效利尿药剂型：片剂:50mg。氨苯蝶啶的药理作用：氨苯蝶啶是蝶啶衍生物，化学结构与叶酸有关。可直接作用于集合管皮质段，干扰Na+回收和K+、H+的分泌。使Na+进入上皮细胞的速度降低，减少K+分泌，导致Na+、C...
词条药物；泌尿系统药物；利尿药；低效利尿药...：1.400mg，600mg。2.口服混悬液：600mg（5ml）。非尔氨酯的药理作用：非尔氨酯为苯丙二氨基甲酸酯化合物，能提高发作阈，并阻止发作扩散，故具有抗癫痫作用。可单用或与其他抗癫痫药合用治疗难治性部分性发作。也作为辅助...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；其他抗癫痫药物；药物...系统药物利尿药低效利尿药剂型：片剂:50mg。氨苯蝶啶的药理作用：氨苯蝶啶是蝶啶衍生物，化学结构与叶酸有关。可直接作用于集合管皮质段，干扰Na+回收和K+、H+的分泌。使Na+进入上皮细胞的速度降低，减少K+分泌，导致Na+、C...
词条...较大亲和力，但无内在活性，故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1．抗外周组胺H1受体效应H1受体被激动后即能通过G蛋白而激活磷脂酶C，产生三磷酸肌醇（IP3）与二酰基甘油（DG），使细胞内Ca2+增加，蛋白激酶C活化，从...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...子式：C38H69NO13分子量：747.96【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】1．药理本品为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈...
药品说明书药品说明书...其他剂型：1.4mg，8mg；2.注射剂：8mg（2ml）。氯诺昔康的药理作用：1.通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成。但氯诺昔康并不抑制5-脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向5-脂质氧化酶...
词条...其他剂型：1.4mg，8mg；2.注射剂：8mg（2ml）。氯诺昔康的药理作用：1.通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成。但氯诺昔康并不抑制5-脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向5-脂质氧化酶...
词条...明书：别名：格列美脲片，万苏平外文名：GlimepirideTablets药理作用：本品属磺酰脲类口服降血糖药，其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，可能也与提高周围组织对胰岛素的敏感性有关，但与其他磺酰脲类降糖...
词条...合成出VC-PMG。VC-PMG在肝或皮肤中被水解成维生素C而发挥药理作用，它直接或间接抑制黑素形成。用KHm-1/4人黑素瘤细胞与1%VC-PMG培养3天，黑素形成被抑制约48%±5%，而对细胞的生长只有轻微的抑制作用。临床上用10%的VC-PMG霜治疗了...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；皮肤病学...-6-酮。结构式：分子式：C20H23NO4分子量：341.14【性状】【药理毒理】药理学纳曲酮是阿片受体桔抗剂，药效学与纳洛酮的作用相似，能明显的减弱或完全阻断阿片受体，甚至反转由静脉注射阿片类药物所产生的作用。能解除其对...
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