药物引起的光敏性

...则会产生头痛、皮肤过敏、胸闷等症状［4］。1.2.3抗肿瘤药物的伤害术中对癌症患者常需用一些抗肿瘤药物，而这些药物的毒副作用可通过呼吸道吸入、皮肤吸收造成职业损害，从而引起淋巴细胞、染色体突变等。1.3生物因素由...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第14期

盐酸美他环素片

...与四环素类不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收，单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(t1...

药品说明书药品说明书；抗感染药

盐酸美他环素胶囊

...与四环素类不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收，单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(t1...

药品说明书药品说明书；抗感染药

...种原因引起的精神活动障碍的一类疾病。治疗这类疾病的药物统称为抗精神失常药。根据临床用途，分为三类：即抗精神病药（antipsychoticdrugs）、抗躁狂抑郁症药（antimanicandantidepressivedrugs）及抗焦虑药（antianxietydrugs）第一节　...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学

...黄花蒿ArtemisiaanauaL.的干燥地上部分，具有特殊香气。本药物始载于《神农本草经》，书中将其列为下品，谓其“主疥瘙痂痒，恶疮，杀蚤，留热在骨节间，明目［1］”。青蒿素是从青蒿中提取的含倍半萜内酯类的新一代抗疟药...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第1期；综述

盐酸地尔硫䓬缓释片

...收较完全(达92%)。单剂口服本品120mg后2～3小时可测到血浆药物浓度，6～11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5～7小时。当每日剂量由120mg增至240mg，其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至360mg...

药品说明书药品说明书

盐酸美他环素片

...与四环素类不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收，单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(T1...

药品说明书药品说明书

盐酸美他环素胶囊

...与四环素类不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收，单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(T1...

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呋塞米片

...剂量－效应关系。随着剂量加大，利尿效果明显增强，且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对氯化钠的主动重吸收，结果管腔液Na＋、C1－浓度升高，而髓质间液Na＋、Cl－浓度降低，使渗透压梯度差降...

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小儿复方磺胺甲恶唑片

...的84.5%，其中30%为包括代谢物在内的游离磺胺；TMP以游离药物形式排出66.8%。SMZ和TMP两药的排泄过程互不影响。SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2b)分别为10小时和8～10小时，肾功能减退者，半衰期延长，需调整剂量。吸收后二者均可广...

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