...要按照卫生部、国家发展改革委、教育部、财政部和食品药品监督管理局《2010～2012年全国消除麻疹行动方案》要求，明确职责和任务，密切配合，共同做好强化免疫活动。卫生部门要制订麻疹疫苗强化免疫活动实施方案，组织...
词条法规文件...径或长度通常大于50μm。注射剂、眼用液体制剂应在符合药品生产质量管理规范（GMP）的条件下生产，产品在出厂前应采用适宜的方法逐一检查并同时剔除不合格产品。临用前，也在自然光下目视检查（避免阳光直射），如有可...
词条2010年版药典附录...一系列的保障措施。在疫苗的生产制造过程中，我国国家药品监管部门对企业的生产、制造标准都有明确要求，疫苗在获得注册前必须经过严格的动物实验和临床研究，并在疫苗上市使用前实施严格的批签发制度。此外国家药品...
词条...标本和阳性标本复检的流程。1.试剂准备。应当选择国家药品监督管理部门批准的试剂，并在选择标本采样管和核酸提取试剂时，使用试剂盒说明书上建议的配套标本采样管和提取试剂。核酸提取方法与标本保存液和灭活方式相...
词条新型冠状病毒感染的肺炎；新型冠状病毒；法规文件；技术指南...压计（示波法）产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。电子血压计（示波法）产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范电子血压计（示波法）类产品的...
词条法规文件...施，减少人工流产，关爱妇女生殖健康。23.保健食品不是药品，正确选用保健食品。24.劳动者要了解工作岗位和工作环境中存在的危害因素，遵守操作规程，注意个人防护，避免职业伤害。25.从事有毒有害工种的劳动者享有职业...
词条...ánzé《中频电疗产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2007年11月15日发布。中频电疗产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范中频电疗产品的技术审评工作，帮助审查人员增进对该类产品机理、...
词条法规文件...度标准应大于等于10-7。乙型脑炎减毒活疫苗使用说明【药品名称】通用名称：乙型脑炎减毒活疫苗英文名称：JapaneseEncephalitisVaccine,Live汉语拼音：YixingNaoyanJianduHuoyimiao【成分和性状】本品系用流行性乙型脑炎病毒减毒株接种原代...
词条生物制品；疫苗；乙型脑炎；预防类生物制品...入式心脏起搏器产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年7月1日发布。植入式心脏起搏器产品注册技术审查指导原则一、前言：本指导原则是对植入式心脏起搏器的一般性要求，制造商应依据其具体产品的...
词条法规文件...足社区居民“愿检尽检”的需求。（二）做好零售药店、药品网络销售电商等抗原检测试剂供应，满足公众自行检测需求。（三）养老机构、社会福利机构等脆弱人群集中场所，具备条件的，经卫生和疾控部门培训指导后，自行...
词条词条；法规文件；新型冠状病毒；新型冠状病毒感染的肺炎；传染病