核心提示去年3月15日，国家药监局发布《药品说明书和标签管理规定》(简称24号令)，要求自2007年6月1日起，医药企业生产出厂的所有药品外包装将强化药品通用名，弱化商品名。然而，由于受到医药企业的抵制，以及“有的企...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...转让。 第十一条 已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。 第十二条 进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条 所需的材料外，还要提供出产...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规拼音：jiāngsūshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《江苏省药品监督管理条例》2007年11月30日由江苏省第十届人民代表大会常务委员会第三十三次会议通过，根据2010年9月29日江苏省第十一届人民代表大会常务委员会第十七次会议《关于...
词条管理条例；法规文件...行投诉举报。执法部门工作人员提醒，除了食品外，很多药品也一样，如果没有中文标识，则很大可能是属于走私或水货，或是假冒劣伪食品。“有的人为了逃避检查，专门印了一些全部是外文的标签，让人以为是进口商品，但...
健康行业资讯；食品安全；安全快报美国食品药品管理局（FDA）日前下令，要求制药公司扩大抗抑郁药物的警示语所针对的人群范围。FDA表示，这些药物有增加某些青年人自杀念头或行为的危险性。扩大警示语范围是FDA所发出的最强烈的警告信号，该警示语将以黑...
医药产业医药经济；分析与评论...品安全监管，有效防止和控制食品安全隐患，浙江省食品药品监督管理局制定《临近保质期食品管理制度（试行）》，自今年10月1日起试行。据了解，临近保质期是指距食品包装物上标明的最后保质日期的期限。临近保质期食品...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...方药与非处方药转换评价工作的通知》要求，经国家食品药品监督管理局审定，将中成药解毒痤疮丸、珍牡胶囊、桂龙咳喘宁片和化学药品复方庆大霉素膜等4种药品转换为非处方药。国家食品药品监督管理局同时明确，自2007年4...
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 按照原国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》(国药监注[2001]582号)的安排，根据省级食品药品监督管理部门报送的资料，现公布...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规各省、自治区、直辖市药品监督管理局，国家药品监督管理局直属各单位： 根据国家执业药师资格考试大纲关于“学习运用法律、法规、规章，应遵循“后法”废“前法”的原则。经研究，对2001年度国家执业药师资格考试...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；执业药师...为：1、2006年1月1日以后，所有在美国销售的《联邦食品药品化妆品法规》规定的包装食品(包括国产和进口的)，必须符合《法规》中有关的食品过敏源标注要求，但不包括美国农业部管辖的肉制品、禽肉制品和蛋制品。对于鱼类...
健康行业资讯；食品安全；政策调整