...程度抗血小板药物β-阻滞剂他汀类药物已证实疗效的ACE-I醛固酮拮抗剂?LVSD或急性心衰LVSD和急性心衰ACEI心肌梗死死亡率研究短期治疗CONSENSUSIIGISSI3ISIS4Chinese-Cap高风险患者、长期治疗SAVE(EF≤40%)AIRE(临床心功能衰竭)SMILE(前壁心肌梗...
参考资料医源资料库；医学文档库；心血管相关...量减少激活了内源性保钠体液系统即肾素—血管紧张素—醛固酮系统，并诱发交感神经系统激活和抗利尿激素分泌增加和肾前列腺素合成减少，其结果使肾功能受损，使钠、水潴留导致腹水形成［3］。低分子右旋糖酐加复方丹...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第9期...II生成的遏制作用是不完全的；2.对组织肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的阻遏作用不理想，而组织RAAS对靶器官损害和预后有重大影响；3.长期应用会出现血管紧张素II升高，即所谓的“逃逸现象”；4.临床上咳嗽等不良反应...
医药产业医药经济；营销...融合。 三、讨论 肾脏具有完整的肾素-血管紧张素-醛固酮系统，其中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)与肾内广泛分布的受体结合后发挥该系统绝大部分的生物活性，且肾内广泛分布血管紧张素转换酶(ACE)。有作者认为［KidneyInt,1995,48:177...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；肾脏病学...个重要原因是神经内分泌系统激活，如肾素-血管紧张素-醛固酮系统、交感神经系统及内皮素等缩血管抗利钠系统占了主导位置，机体会调动扩血管—利钠系统包括心利钠系统，去对抗上述系统的作用，若后者的作用不足以对抗...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第11A期...依那普利，该药可作用于［3］肾素—血管紧张素—醛固酮系统（RAS）抑制血浆及组织中的RAS，抑制缓激肽的降解，促进前列腺素的释放，从而扩张血管降低血压。此外依那普利还可因抑制醛固酮的释放，减轻水钠潴留，使...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第10期...为血管紧张素转换酶抑制剂，能抑制肾素—血管紧张素—醛固酮系统，减少血管紧张素Ⅱ的形成，降低血管阻力，使肾上腺皮质分泌醛固酮或髓质释放肾上腺素减少，血管扩张，血压下降。同时干扰缓激肽降解，前列腺素E2、I2...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第3期；临床医学...（3）增加缓激肽及有扩血管作用的前列腺素；（4）减少醛固酮的分泌，增加肾血流而减少钠的潴留。马来酸依那普利片为血管紧张素转换酶抑制剂,口服后在体内水解成依那普利拉(enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第11期...，RAS被激活后，血液循环及组织中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及醛固酮分泌增加。顽固性心衰时许多致炎细胞因子，包括TNF-α、IL在衰竭心脏中过度表达，在血液循环中浓度升高；另外，内皮素在血液中的浓度也明显升高。由于上述种...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第12期...因索。MF是一个复杂的病理过程，涉及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）、免疫系统和多种细胞因子参与，炎症、细胞凋亡、细胞信号调节等均与其发生有关。在不同心脏疾病甚至同种疾病的不同类型心肌纤维化的形成机制有...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2008年第31卷第1期