组胺释放作用

...。受试者至少1个月内未服用过长效皮质类固醇及其它抗组胺药物。试验期间不使用大环内酯类抗生素、抗真菌药物及皮质类固醇等药物。1.2.2疗效评价根据每个患者治疗前、治疗第14d及停药7d的临床表现，记录受试者瘙痒程度，...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代皮肤科学杂志；2004年第1卷第3期

氨来占诺

...或白三烯引起的实验性哮喘。其作用机制可能是：①抑制组胺释放反应：本品能抑制IgE参与的大鼠肥大细胞释放出组胺反应，这与提高细胞内cAMP的水平可能有关；②抑制白三烯生成：对主动致敏豚鼠的肺组织由抗原引起的白三...

词条抗变态反应药物；过敏反应介质阻释剂；药物

维库罗宁

...经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取，无组胺释放作用，故不影响心率和血压，也不影响颅内压。没有或仅有轻微的蓄积作用。维库溴铵的药代动力学：维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约...

词条

万可松

...经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取，无组胺释放作用，故不影响心率和血压，也不影响颅内压。没有或仅有轻微的蓄积作用。维库溴铵的药代动力学：维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约...

词条神经系统药物；麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；西药中毒

戈拉碘铵

...戈拉碘铵的肌肉松弛作用能为新斯的明所对抗。其可释放组胺，对心肌功能无直接影响。常用剂量的神经节阻断作用不明显，但能抑制迷走神经节的冲动传导，并有阿托品样作用，可使心率在原来基础上加快20%～60%。戈拉碘铵的...

词条麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；药物

弛肌碘

...戈拉碘铵的肌肉松弛作用能为新斯的明所对抗。其可释放组胺，对心肌功能无直接影响。常用剂量的神经节阻断作用不明显，但能抑制迷走神经节的冲动传导，并有阿托品样作用，可使心率在原来基础上加快20%～60%。戈拉碘铵的...

词条神经系统药物；麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；西药中毒

碘化没酚铵

...戈拉碘铵的肌肉松弛作用能为新斯的明所对抗。其可释放组胺，对心肌功能无直接影响。常用剂量的神经节阻断作用不明显，但能抑制迷走神经节的冲动传导，并有阿托品样作用，可使心率在原来基础上加快20%～60%。戈拉碘铵的...

词条

三碘季铵酚

...戈拉碘铵的肌肉松弛作用能为新斯的明所对抗。其可释放组胺，对心肌功能无直接影响。常用剂量的神经节阻断作用不明显，但能抑制迷走神经节的冲动传导，并有阿托品样作用，可使心率在原来基础上加快20%～60%。戈拉碘铵的...

词条

阿片与中枢性瘙痒

...应。吗啡作用于人体皮肤的肥大细胞时引起脱颗粒释放出组胺，此作用难于用纳洛酮抑制。因此认为，吗啡末梢作用引起的瘙痒主要是组胺从肥大细胞内释放造成的。一方面，单独用不引起瘙痒剂量的吗啡、β内啡呔和类似二苯...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第9期

盐酸苯海拉明片

...理作用】本品为乙醇胺的衍生物，可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体，从而阻止过敏反应的发作，解除组胺的致痉和充血等作用。另外，本品也有较强的镇吐作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【...

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