概述：红细胞生成性卟啉病又称为红细胞生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述，又称Gunther病。红细胞生成性卟啉病是一种罕见的遗传性疾病，患儿出生时或出生后不久发病，临床有严重残毁性光敏...
词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病...射地区高30和17倍。放射治疗强直性脊柱炎和32P治疗真性红细胞增多症，白血病的发生率均较对照组为高。据我国1950～1980年调查，临床X线工作者白血病的发病率为9.61/10万（标化率9.67/10万），而其他医务人员为2.74/10万（标化率2....
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...射地区高30和17倍。放射治疗强直性脊柱炎和32P治疗真性红细胞增多症，白血病的发生率均较对照组为高。据我国1950～1980年调查，临床X线工作者白血病的发病率为9.61/10万（标化率9.67/10万），而其他医务人员为2.74/10万（标化率2....
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...产生。IFNγ的受体为高亲合力受体，分布在除成熟红细胞之外的几乎所有细胞表面。 IFNγ有高度的种属特异性，除了具有抗病毒、抗增生作用外,还能激活巨噬细胞并促进其活性；促进多种细胞表达MHCⅠ类和Ⅱ类...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2008年第23卷第2期概述：红细胞生成性卟啉病又称为红细胞生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述，又称Gunther病。红细胞生成性卟啉病是一种罕见的遗传性疾病，患儿出生时或出生后不久发病，临床有严重残毁性光敏...
词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病...于可以预防的致病原因，预防比治疗更为重要。如果是由红细胞内在缺陷引起的，多属先天遗传性的，目前的医疗水平要纠正或去除病因则很困难。这时一般只能作对症治疗。 (2)对症治疗 ①输血 首先要严格掌握输血...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...出骨髓细胞。收集骨髓细胞悬液，用0.83%Tris-NH4Cl溶液裂解红细胞，加入完全培养液终止裂解。调细胞浓度为1×106/ml。接种于24孔培养板，每孔1ml。37℃，5%CO2的孵箱中培养，4h后轻轻摇动培养板，连同培养液一起弃去未贴壁的细胞...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第3期...erebrosidase）活性缺乏所致。葡萄糖脑苷酯为巨噬细胞降解红细胞糖苷酯、神经节苷酯的代谢产物。葡萄糖脑苷酯为一种β-葡萄糖苷酯，正常情况下一种溶酶体酶，葡萄糖脑苷酯酶水解为葡萄糖和神经鞘氨醇。高雪病病人降解葡萄...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第23期；临床医学概述：红细胞生成性卟啉病又称为红细胞生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述，又称Gunther病。红细胞生成性卟啉病是一种罕见的遗传性疾病，患儿出生时或出生后不久发病，临床有严重残毁性光敏...
词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病...期不规则发热，伴有肝、脾、淋巴结肿大，贫血，白细胞增多，多发性大、中、小关节炎，肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。其全身症状较突出，类风湿因子多为阴性，且与HLA-B27相关。1971年Bywa...
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