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  • 神经纤维瘤

    ...以为RecklinChausen氏病全身症状的一部分,如为后者常伴有皮肤咖啡牛奶色素斑(cafeau-lait-pigmentation),是一种先天畸形,具有家族性,患者年龄较轻,病程发展缓慢。(二)病理:此多无被膜,即使有也不完整,肿内有神经组...

    词条疾病
  • 神经纤维瘤

    ...以为RecklinChausen氏病全身症状的一部分,如为后者常伴有皮肤咖啡牛奶色素斑(cafeau-lait-pigmentation),是一种先天畸形,具有家族性,患者年龄较轻,病程发展缓慢。(二)病理:此多无被膜,即使有也不完整,肿内有神经组...

    参考资料求医问药;疾病大全;眼
  • 第九章 呼吸系统疾病--第一节 鼻及鼻窦疾病

    ...,软骨和骨,导致鼻中隔穿孔和硬腭溃疡,有些患者面部皮肤也可遭破坏。终期患者可出现恶病质。病程短者仅1个月,长者可达10余年,但多数在1年以内。病理组织学上,最突出的病变特征是在病变组织中有大量异型淋巴样细...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学
  • 皮肤淋巴网状组织肿瘤与白血病

    ...pífūlínbāwǎngzhuàngzǔzhīzhǒngliúyǔbáixuèbìng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:皮肤淋巴网状组织与白血病是一种造血系统的恶性肿,其特点为骨髓或其它造血组织中白细胞及其前体细胞呈进行性弥漫性恶性增生,广泛浸...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 肺癌合并白血病1例

    ...40分,痛苦表情,重度贫血貌,难以行走(抬入病房)。皮肤巩膜无黄染,浅表淋巴结未触及肿大。心肺腹部未发现阳性体征,双腓肠肌触痛明显,肌力尚正常。生理反射正常存在,未引出病理反射。患者既往体健,否认肿家...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第5期
  • 皮肤软组织血管瘤73例的彩色多普勒超声诊断分析

    【关键词】皮肤;软组织;血管;彩色多普勒超声;诊断 血管皮肤组织中最常见的良性肿,属于血管错构或血管畸形,多为先天性,多见于头、颈部,四肢及躯干次之。临床上对位置表浅且有皮肤颜色改变的血管易...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2010年第8卷第10期
  • 平阳霉素与地塞米松联合治疗婴幼儿面部血管瘤

    ...功能变化。1.3疗效判定标准治愈:治疗后体完全消失,皮肤颜色正常,或有轻度色素沉着;好转:体明显变小,局部遗留轻微瘢痕,但无功能障碍;无效:体无明显变化。2结果32例患儿,治愈22例(71.43%),好转9例(25%)...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第21期
  • 高能聚焦超声治疗晚期盆腔难治性恶性肿瘤失败原因初步分析

    ...2.3毒副作用主要为一过性治疗区骨及闭孔/坐骨神经痛,皮肤轻度灼伤及轻微的消化道反应,后者的发生可能与组织受热坏死后产生的代谢物以及配合放/化疗有关;治疗中未出现脏器穿孔、大出血、腹膜炎、神经损伤及骨髓抑制...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第10期;论著
  • 象皮病样多发性神经瘤

    拼音:xiàngpíbìngyàngduōfāxìngshénjīngliú疾病分类:皮肤性病科疾病概述:象皮病样多发性神经纤维的皮损常沿神经干分布,多发,为皮内及皮下软性结节、斑块。约10%患者产生恶变,特别是生长快、较大的损害,损害发展...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 五、口腔纤维瘤病

    ...膜或深筋膜之表浅部分,早期表现为皮下结节状突起。与皮肤粘膜无粘着,可活动,虽然无包膜但境界很清楚。以头颈部多发病,口唇也可发生。病变发展较快,几天或几周达到最大限度,而其直径可达到1~4cm。但就诊患者中1c...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床激光治疗学

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