...脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定，发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角，其运动细胞明显减少，呈退行性变，残留的神经细胞呈固缩、核溶解，脊髓前根轴突变细，轴突外周细胞肿胀。脑干运动神经核变性，以面神...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定，发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角，其运动细胞明显减少，呈退行性变，残留的神经细胞呈固缩、核溶解，脊髓前根轴突变细，轴突外周细胞肿胀。脑干运动神经核变性，以面神...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...×1.2cm、2.5cm×2cm×1.2cm、2.8cm×2cm×0.8cm。病理诊断：神经鞘瘤。术后感觉、运动障碍逐渐好转，拆线后出院康复。2讨论椎管内神经鞘瘤起源于神经鞘雪旺细胞的良性肿瘤，绝大多数发生于髓外硬膜下，瘤体呈椭...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2007年第7卷第10期...缩，归属于遗传性运动感觉神经病（HMSN）范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传性运动感觉神经病是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...缩，归属于遗传性运动感觉神经病（HMSN）范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传性运动感觉神经病是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定，发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角，其运动细胞明显减少，呈退行性变，残留的神经细胞呈固缩、核溶解，脊髓前根轴突变细，轴突外周细胞肿胀。脑干运动神经核变性，以面神...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...喉、舌肌运动困难，吞咽、构音困难或不能。同时可伴有病理性脑干反射及情感障碍等症状。假性延髓麻痹对患者的治疗及预后可造成很大的影响，其中吞咽障碍危害性最大，可导致病人心理障碍、脱水、吸入性肺炎、营养不良...
参考资料中医中药；中医临床；临床讨论...右侧肢体无自主运动，左侧肌张力正常，右侧减弱，右侧病理反射均阳性，左侧病理反射未引出。考虑：脑血管意外。因患者暂不能搬动做CT检查，故就地治疗。24h心电监护，记24h出入量，脱水，降压，改善肾功能，极化液营养...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2009年第6卷第4期...，肌张力增高，呈“铅管样强直”，生理反射正常存在，病理反射未引出。血、尿、便常规均正常。血糖、钾、钠、氯、钙、镁、T3、T4、TSH及血脂均正常。乙肝表面抗原阴性，肝、肾功能均正常。脑电图、心电图、腹部B超、心...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第8期...及干湿性啰音。心率86次/min，律齐，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹平软，肝脾肋下未触及。运动系统步态不稳，四肢肌力Ⅳ~Ⅴ级（不合作，无法准确测出）。感觉系统因有精神症状，查体不合作。自主神经系统：立毛反...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代皮肤科学杂志；2005年第2卷第4期