...脏及心脏，少量可通过胎盘屏障，并可泌入乳汁。经肝脏代谢，代谢产物无药理活性。主要随粪便排泄，少量亦可随尿液排泄。半衰期为19日。氯哌噻吨的适应证：1.用于精神分裂症，对精神分裂症的思维及感知觉障碍（如妄想...
词条神经系统药物；硫杂蒽类药；抗精神失常药；西药中毒；抗抑郁症药物；抗焦虑症药物...例，病程3～10周，均有怕热、多汗、多食易饥、消瘦等高代谢症候群，甲状腺Ⅰ°～Ⅱ°肿大，总甲状腺素181～260nmol/L，总三碘甲状腺原氨酸3.2～4.5nmol/L。口服PTU者2例，用量为300～450mg/d;口服甲硫咪唑4例，用量为20～30mg/d，在口...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第8B期...致血管平滑肌舒张，使血压下降；而雷米普利则通过活性代谢产物雷米普利拉抑制ACE。从而阻止血管紧张素Ⅱ的生成。雷米普利还能扩张静脉血管容量。非洛地平为抗心肌缺血药，它可抑制血管平滑肌的活性。屈平在清醒高血压...
词条循环系统药物；抗高血压药；其他抗高血压药物；药物...幽门螺杆菌对其敏感；对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿，其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒，从而...
药品说明书药品说明书...药物毒性损害或发生过敏反应所引起的疾病。肝是在药物代谢上起到中心作用的脏器，是大多数药物在体内进行代谢转化的场所，是药物由消化道吸收后经门静脉以最高浓度积聚的部位。药物在此进行聚合、氧化、还原、羟化以...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第16期...：目录：第1章药理学总论第2章药物效应动力学第3章药物代谢动力学第4章影响药物效应的因素及合理用药原则第5章传出神经系统药理学概论第6章胆碱受体激动药第7章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药第8章胆碱受体阻断药（Ⅰ）...
参考资料医源资料库；医源书店；医药卫生教材...2ml）。己酮可可碱的药理作用：己酮可可己酮可可碱及其代谢产物具有扩张脑及外周血管的作用，同时能降低血液粘度，改善脑和四肢血液循环。还可能通过影响红细胞的变形性、血小板黏附及血小板聚集性而发挥作用，使外周...
词条药物；循环系统药物；抗高血压药；α受体阻滞剂...特性。西布曲明主要通过其次级（M1）和初级（M2）胺类代谢产物产生作用，其作用机制为抑制去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取，增加饱食感并加速能量消耗，而对去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的...
词条...163L。达非那新经肝微粒体细胞色素P450酶系统CYP2D6和CYP3A4代谢，主要代谢产物无生理活性。达非那新60%经肾脏排出，40%经粪便排出，主要为代谢物形式，未代谢母体药物仅占3%，清除率32～40L，消除半衰期约13～19h。达非那新的适...
词条泌尿系统药物；其他泌尿系统药物；药物...3%。在肝内主要通过P450CYP3A4介导的磺化氧化作用进行广泛代谢，也通过氧化进行代谢。主要以失活代谢物被排出，约有75%用量出现在尿中，见于粪便中者占20%。消除tl/2约为6～7h。喹硫平的适应证：治疗精神分裂症。喹硫平的禁...
词条