找到900条结果,用时0.141s
  • 宁夏推行药品生产企业质量受权人制度

    《宁夏回族自治区药品生产企业质量受权人管理办法(试行)》日前下发,宁夏将推行药品生产企业质量受权人制度,质量受权人对药品产品的批准、成品放行的批准行使决定权。据宁夏食品药品监督管理局介绍,药品生产企业...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 河南:小诊所器械可到大医院消毒

    ...厅近日制定并下发了《河南省医疗机构消毒供应中心(室)管理办法》,鼓励河南大医院的消毒中心替附近的基层医疗机构消毒诊疗器械。河南省卫生厅医政处相关负责人说,一些诊所、规模较小的基层医院无法达到诊疗器械的无...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • SFDA:中国对兴奋剂的管理是严格和负责的

    ...面委托生产合同,并将委托生产合同报食品药品监管部门备案。颜江瑛说,中国政府各有关部门长期以来严格履行职责,通力合作,对违法生产、销售兴奋剂的行为严肃处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。颜江瑛指出,中国...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药监:中国对兴奋剂的管理是严格和负责的

    ...面委托生产合同,并将委托生产合同报食品药品监管部门备案。颜江瑛说,中国政府各有关部门长期以来严格履行职责,通力合作,对违法生产、销售兴奋剂的行为严肃处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。颜江瑛指出,中国...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家食品药品监督管理局药品注册司关于药品变更生产企业名称和变更生产场地审批事宜的通知

    ...日内将申请表、批件(含附件)及其电子版报药品注册司备案。药品注册司收到备案文件20日内没有提出异议的,省级药品监督管理局可以通知申请人执行该补充申请。2003年9月1日前国家药品监督管理局已受理的相关申请,由药...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 卫生部医师定期考核管理办法网上征求意见

    ...和国执业医师法》,卫生部医政司起草了《医师定期考核管理办法》,现在网上征求意见,请于2006年5月8日前将意见反馈至我部医政司医疗质量评价管理处。电子信箱:mohyzsylc@yahoo.com.cn或mohyzsylc@sohu.com附件:医师定期考核管理...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 中国政府对兴奋剂管理是严格和负责任的

    ...面委托生产合同,并将委托生产合同报食品药品监管部门备案。颜江瑛说,中国政府各有关部门长期以来严格履行职责,通力合作,对违法生产、销售兴奋剂的行为严肃处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。颜江瑛指出,中国...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 2011年福建省食品药品监督管理局关于对广西梧州制药厂在我省销售第七批未中标药品进行调查的通知

    ...品药品监管局关于印发福建省药品集中采购招标配送三个管理办法的通知》(闽食药监市〔2009〕340号)规定,请各设区市局在辖区内对所有公立医疗机构(含乡镇卫生院、社区卫生服务中心)配送广西梧州生产的血栓通品种的...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 深化注册审评机制改革严格药品注册审批程序——修订的《药品注册管理办法》颁布

    ...进行审批,并且针对一些简单事项的变更,明确了报省局备案的程序。据悉,国家食品药品监管局今后还将根据审评审批工作的实际情况有条件有监控地对审批事项进行委托。修订的《办法》明确规定,药品注册应当遵循公开、...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 《保健食品注册管理办法》近日修订

    审批与管理“经过三年试行期,将《保健食品注册管理办法(试行)》(下称《办法》)修订为正式的管理办法成为可能。”某业内人士告诉《医药经济报》记者。“试行总体比较平稳,同时也有部分企业反映了一些比较集中的...

    医药产业行业资讯;保健品行业

相关搜索: