...配制工作。制剂范围为市场不供应或不能满足供应，以及医疗、教学、科研需要的制剂。自制制剂只限本院自用，不得流入市场。 （二）本室必须按《药品管理法》规定，取得制剂许可证，并按“山东省医字制剂品种注册管...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...心理承受能力。 1.1.3职业暴露的危险性助产士在执行医疗护理操作过程中，不可避免地接触孕产妇的血液、羊水、体液，或被锐器损伤，存在着许多不安全因素。加之目前相当一部分孕产妇不重视血液、体液传播疾病的危险...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2012年第9卷第5期...城市重大疾病健康教育计划实施纲要》，组织和指导全市医疗卫生保健机构通过多种渠道，以各种形式高密度、广覆盖地普及“非典”防治知识和技能，配合综合防治措施的落实，构筑了一道坚固的“非典”防治“工程”，实现...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第8期...，全力以赴投入到抗击雪灾的工作中。该局加大了对药品医疗器械的监管力度，及时召集或电话告知药品使用单位负责人，对雪灾期间的药品安全工作进行全面部署，从规范进货渠道、药品验收登记、索证索渠、药品广告、特殊...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...开。一审和终审的判决书都认为，中山三院在为患者提供医疗服务的时候，将假药卖给了患者，与患者之间形成了买卖关系，属于假药的销售者，应该承担赔偿责任。由于“齐二药”已经失去了偿付能力，金蘅源和广东医保公司...
健康行业资讯；专题；医疗卫生改革...胞移植技术管理规范（2017年版）等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》（国卫办医发〔2017〕7号）印发，2009年11月13日印发的《基因芯片诊断技术管理规范（试行）》（卫办医政发〔2009〕195号）、《...
词条公文；医疗技术管理规范...料药、中药饮片、氧、药用辅料等其他药品生产企业以及医疗机构制剂室负责人等宣讲“两高”司法解释，为药品生产质量安全再次拉响安全警钟。市药监局副局长高国军对全市药品安全监管人员和企业要抓好信息化管理等方面...
医药产业医药经济；企业观察...受到损害。这是目前希望出现的最好结果。2.同时通知各医疗单位对使用者建档，做好完备的随访和收治准备。若病毒没有经过灭活，就有可能出现大量丙肝感染者，卫生部门要立即组织进行治疗。随后，有关部门立即通过媒体...
健康行业资讯；专题；广东佰易人免疫球蛋白事件...胞移植技术管理规范（2017年版）等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》（国卫办医发〔2017〕7号）印发，2009年11月13日印发的《变性手术技术管理规范（试行）》（卫办医政发〔2009〕185号）同时废止...
词条公文；医疗技术管理规范《医疗器械注册管理办法》于2000年3月27日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自2000年4月10日起施行。 局长：郑筱萸 二ＯＯＯ年四月五日 医疗器械注册管理办法 第一章总则 第一条为规范医疗...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规