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  • 特非那定颗粒

    ...音:TefeinɑdinɡKeli本品主要成份为:特非那定。结构式:分子式:C32H41NO2分子量:471.69【性状】白色、类白色或微黄混悬颗粒,味甜。【药理毒理】特异H1受体阻断剂。在抗组胺有效剂量下,本品及其代谢产物均不易透过血脑屏...

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  • 醋酸甲地孕酮片

    ...20-二酮17-醋酸酯。结构式:(参见醋酸甲地孕酮分散片)分子式:C24H32O4分子量:384.52【性状】本品为糖衣片。【药理毒理】本品为孕激素对垂体促性腺激素的释放有一定的抑制作用,但比左炔诺孕酮和炔诺酮为弱。不具有雌激...

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  • 格列齐特片

    ...1-(3-氮杂双环[3,3,0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。其结构式为:分子式:C15H21N3O3S分子量:323.41【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性地作用于胰岛β细胞,促进胰岛素分泌,并提高...

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  • 锝[99mTc]植酸盐注射液

    ...要成份及其化学名称为:锝[99mTc]六磷酸肌醇。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-植酸盐在血液中钙离子螯合,形成不溶性99mTc-植酸钙胶体颗粒,直径20~40nm,由网状内皮系统从血中...

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  • 氯屈膦酸二钠注射液

    ...nsuɑnErnɑZhuseye本品主要成份为:氯屈膦酸二钠。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明溶液。【药理毒理】本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞...

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  • 盐酸左旋咪唑片

    ...2,1-b]噻唑盐酸盐。结构式:(参见盐酸左旋咪唑肠溶片)分子式:C11H12N2S·HCl分子量:240.76【性状】本品为白色片或糖衣片。【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还...

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  • 格列齐特片

    ...为:1-(3-氮杂双环[3.3.0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。结构式:分子式:C15H21N3O3S分子量:323.41【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性地作用于胰岛b细胞,促进胰岛素分泌,并提...

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  • 盐酸羟甲唑啉滴眼液

    ...-羟基2,6-二甲基-4-叔丁基苄基)-2-咪唑啉盐酸盐。结构式:分子式:C16H24N2O分子量:260.38【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为一唑啉类衍生物,是具有收缩血管作用的拟交感神经药物。其作用是直接刺激血管平滑...

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  • 盐酸曲马多注射液

    ...)-环己醇的盐酸盐。结构式:(参见盐酸曲马多滴剂)分子式:C16H25NO2•HCl分子量:299.84【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为非阿片类中枢性镇痛药,虽也可阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力...

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  • 来曲唑片

    ...名称为:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑其结构式为:分子式:C17H11N5分子量:285.31【性状】本品为类白色片。【药理毒理】来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌...

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