...企业，当地药监部门是如何监管的？据业内人士介绍,《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；...
医药产业医药经济；企业观察...、“常规”具体到药品经营领域应大致包括以下内容:《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药典2000年版二部临床用药须知》、《新编药物学》中及一些与药物相关的诊疗护理规范。在医疗机构所发生的药疗事故属...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2004年第2卷第6期根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京清华紫光制药厂等129家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京海尔富药业有限公司等89家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...。麻精药品管理及使用相关人员要认真学习并贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴...
词条法规文件；通告公告...验记录真实、规范、完整，提高药品研究的质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《国家档案法》以及药品申报和审批中的有关要求，制定本规定。 第二条凡在我国为申请药品临床研究或生产上市而从事药品研究的机...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...医疗机构药学门诊服务，保障药学门诊工作质量，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》等法律法规、规章制度，制定本规范。本规范适用于二级以上医疗机构，...
词条法规文件；诊疗规范；医疗机构管理；药学服务...物时，须考虑配伍禁忌。 二、预防 （一）根据《中华人民共和国药品管理法》规定，任何一种新药在作为商品投入市场前均应经过新药审批。新药系指我国未生产过的药品；已生产的药品但增加新的适用症、改变给药途...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；预防医学根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂等54家药品生产企业颁发《药品G...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...生产许可证》、产品的《医疗器械注册证》（注：根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》及《国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知》的...
医药产业医药经济；招标采购