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  • 叠氮西林

    ...其抗菌作用机制与青霉素相似,系通过与细菌青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细菌细胞壁合成而起抗菌作用。由于与铜绿假单胞菌生存所必需PBPs形成多位点结合且对细菌细胞膜具有较强穿透作用,因此,阿洛西林对假单...

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  • 瑞泽林

    ...使患者对胰岛素需要量较安慰剂者低,同时使糖化血红蛋白降低1.3%。另一项研究对76例2型糖尿病患者应用胰岛素治疗,口服曲格列酮,每次0.4g,每天1次,连续26周,另71例口服安慰剂。结果曲格列酮组使胰岛素剂量降低58%...

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  • 磺胺嘧啶

    ...PABA作为原料合成细菌所需要四氢叶酸,进而抑制细菌蛋白合成而起抗菌作用。磺胺嘧啶是磺胺类药中血浆蛋白结合率最低和血-脑脊液屏障透过率最高药物,对预防和治疗流行性脑膜炎有突出疗效;但由于磺胺嘧啶在尿...

    词条抗生素类;磺胺类抗菌药;药物
  • 消发地亚净

    ...PABA作为原料合成细菌所需要四氢叶酸,进而抑制细菌蛋白合成而起抗菌作用。磺胺嘧啶是磺胺类药中血浆蛋白结合率最低和血-脑脊液屏障透过率最高药物,对预防和治疗流行性脑膜炎有突出疗效;但由于磺胺嘧啶在尿...

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  • 甲泼尼龙

    ...注。甲泼尼龙药代动力学:口服生物利用度为82%,血浆蛋白结合率为40%~60%,半衰期约为2.5h。甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠血浆半衰期约30min。甲泼尼龙适应证:用于危重疾病急救,还可用于内分泌失调、风湿性疾病、胶原...

    词条药物;内分泌系统药物;肾上腺皮质激素类药
  • 氧甲吡嗪

    ...酸,致使游离脂肪酸进入肝脏减少,TG合成受阻,与载脂蛋白Bl00所形成VLDL-C相应减少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,减低VLDL-C和LDL-C,而降低TG和总TC,提高HDL水平。主要用于治疗高甘油三酯血症(Ⅳ型)、高胆固醇血症Ⅱa...

    词条循环系统药物;烟酸类药;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药
  • 唑酮氨苄青霉素

    ...其抗菌作用机制与青霉素相似,系通过与细菌青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细菌细胞壁合成而起抗菌作用。由于与铜绿假单胞菌生存所必需PBPs形成多位点结合且对细菌细胞膜具有较强穿透作用,因此,阿洛西林对假单...

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  • 阿洛西林

    ...其抗菌作用机制与青霉素相似,系通过与细菌青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细菌细胞壁合成而起抗菌作用。由于与铜绿假单胞菌生存所必需PBPs形成多位点结合且对细菌细胞膜具有较强穿透作用,因此,阿洛西林对假单...

    词条抗生素类;青霉素类;药物
  • 甘珀酸

    ...有增加胃黏膜黏液分泌,减少胃上皮细胞脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用,主要用于治疗慢性胃溃疡。口服大部分在胃内吸收,主要自粪便排泄。心、肝、肾功能不全及老年患者慎用。甘珀酸钠说明书:药品名称:甘珀...

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  • 马铃薯

    ...制作用:从马铃薯块根线粒体中分离出内源性ATP酶抑制蛋白,它对F1-ATP酶抑制作用需要Mg2+-ATP存在。对分离出酵母菌种F1IC50为140μg(抑制剂)/mg(F1)。这种抑制剂对分离出酵母菌F1也有强大ATP酶抑制作用。大鼠每100...

    词条中医学;中药学;中药材

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