...学理事会临床许可后，正式启动了在塞拉利昂的II期临床试验。这是中国研制的疫苗首次在国外获得临床许可，开创了我国科技人员走出国门，在境外进行疫苗临床研究“零”的突破。2006年，重组埃博拉疫苗项目就获得了国家863...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...以期减少低体重初生儿。这项由美国专家进行的随机对照试验研究旨在评估纽约健康家庭（HealthyFamiliesNewYork，HFNY）产前家访措施的有效性。纳入家访的孕母随机分为干预组（n=236）和对照组（n=265）。干预组提供双周HFNY家庭访...
参考资料行业资讯；临床快报；妇科与产科...者的机械通气。他们进行的研究寻求评价每天的自主呼吸试验与自主唤醒试验相结合的效果。这两种方法虽然是用于辅助ICU患者撤除机械通气，但是以前很少有研究对这两种一起进行评价。 自主呼吸试验是评价患者是否能够...
参考资料医学教育；学术活动...为中国大陆及港澳地区提供一系列全方位的I至IV阶段临床试验服务，包括临床试验监控、项目管理、法规策略方案与提交、数据管理以及生物统计、药物安全性报告和医疗监护等。统计数据显示：2011年，中国生物产业实现总产...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...食品最长时间是多少？有多少人在吃？通过小白鼠等喂养试验不能根本打消掉大家的疑虑，这一代没有风险，下一代有吗？应该让全社会充分讨论，要让民众自己选择。民众如果选择了吃转基因大米，也需要政府有其他保障，包...
健康行业资讯；食品安全；转基因食品...命）用于治疗学龄前儿童注意力缺陷多动障碍（ADHD）的试验。疾病控制和预防中心去年发表的一篇报告指出，在2003至2011年间，患注意力缺陷多动障碍的患儿人数增长了41%，共有11%的儿童（4-17岁）确诊，合计640万人。目前药物...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...大叔”。近日，在美国波士顿一个中枢神经系统治疗临床试验会议上，他和一些药物研究人员切磋如何处理药物临床试验中的“疯大叔”，即很多参与药物临床试验的患者停止服用实验性药物或不遵医嘱用药的现象。这是药物研...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...。 1.4半成品检定 由制造部门进行理化检定、无菌试验、安全试验、热原质试验、类A血型物质测定及效力试验。热原质试验、类A血型物质测定及效力试验可与质量检定部门会同进行。检定方法及要求同成品检定。 2成...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程...分泌，造成非常危险的炎症反应。同时，该药物缺乏人体试验数据。“我还没到病入膏肓的地步，没必要冒这么大的风险。Mukpo说。他的父亲也得出了类似结论。最终，Mukpo死里逃生，但没人知道到底是哪种实验性疗法帮了他...
参考资料行业资讯；临床快报；流行病与传染病...。近日，天士力生产的复方丹参滴丸完成美国FDAⅡ期临床试验，标志着中医药国际化进程迈出了关键而有力的一步。8月7日，天津市人民政府、卫生部在北京联合召开“现代中药国际化产学研联盟启动暨复方丹参滴丸美国FDAⅡ期...
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