...书面形式为宜。如果不能得到书面的同意书，则必须正规记录非书面同意的获得过程并要有见证。23．在取得研究项目的知情同意时，应特别注意受试者与医生是否存在依赖性关系或可能被迫同意参加。在这种情况下，知情同意...
词条法规文件...技术能力；（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（六）参加集中采购活动前3年内，在生产或经营活动中没有不良记录；（七）具有及时供货、售后服务和技术支持能力；（八）法律法规规定的其他条件。第二十...
词条法规文件...他们被密切监测，以期尽早识别潜在的风险。第三阶段：记录治疗结果只有到现在，开发者才在类似于临床给药的情况下开展涉及到5000人的大规模试验。这提供了一个药物在临床试验中是如何使用的逼真的画面。这一阶段获得...
医药产业药品天地；药界风云；新药...视为同意评标结论。评标委员会应当对此做出书面说明并记录在案。第十六条评标结束后，甘肃省医药采购管理中心向领导小组办公室提交书面评标报告。评标报告载明以下内容：基本情况、评标委员会成员名单、开标解密记录...
医药产业医药经济；招标采购...工作主要是日常工作中形成的文件材料、原始材料、原始记录的收集和积累工作，兼职人员要加强对文件材料的收集管理，强化信息意识，在日常工作中加强对档案资料的认知反应度，要注意日常工作中分散形成的各类档案，以...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第11期...通知相关用户；对系统进行预防维护或故障维修时，必须记录故障原因、维修对象、维修内容和维修前后状况等。数据库恢复的措施，建立自动的备份任务，即在每天数据库不忙的时候进行，如在夜间24时左右备份前一天的全部...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第7期...扭头仔细看看商品标签，明明写的是11元，再看看电脑里记录的药品底价，11元根本不高啊，尽管我对药品的质量和价格心里都有底，但我还是耐心地说：“大哥，我可以负责任地告诉您，我们药店里的药质量和价格都没有问题...
参考资料药品天地；药师专刊...是一种不可能的选择因为它从前未有任何参与心脏形成的记录。然而，当研究人员从新一代的斑马鱼中移除这一基因时，发育中的斑马鱼胚胎具有心脏管形成缺陷和其他的心脏异常。Murry和研究小组的其他成员认为DNA解包装模式...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究...状况监测、预防营养不良指导、免疫接种等服务，并详细记录随访的相关信息。负责艾滋病感染孕产妇所生儿童随访服务的医疗卫生机构按照儿童感染早期诊断检测时间和技术要求采集血样，登记相关信息后，及时将血样转送到...
词条法规文件...试者充分的时间考虑是否参加临床试验； （四）如实记录受试产品的副作用及不良事件，并分析原因；发生不良事件及严重副作用的，应当如实、及时分别向受理该医疗器械注册申请的省、自治区、直辖市（食品）药品监督...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规