...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后，其血浆清除半衰期约为0.7～1.2h，且不受注入药物剂量或所用时间的影响，但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时，哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...
词条...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后，其血浆清除半衰期约为0.7～1.2h，且不受注入药物剂量或所用时间的影响，但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时，哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...
词条...到峰浓度，峰浓度为8μg/L，利培酮平均绝对生物利用为70%半衰期为（2.8±0.5）h。利培酮的主要代谢物为9-羟利培酮，经由肝细胞色素P450酶CYP2D6崔化产生，具有与利培酮相似的药理活性，利培酮与9-羟利培酮浓度之和在血药浓度研...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第23期；药物与临床...小时后，血药浓度约为0.05mg/ml。本品迅速分布，其分布相半衰期（t1/2a）约为0.245±0.93小时。本品从体内消除较慢，消除相半衰期（t1/2b）约为4.45±1.42小时。本品主要从尿中排出。【适应症】适用于敏感菌所引起的呼吸道、泌尿...
药品说明书药品说明书...。T1／2α与T1／2β分别为4.5小时与45～168小时，无尿时消除半衰期87～323小时。约96％与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60％以上口服药以原药形式于给药3～4天后粪便排出，8％从尿中排出，其中不到1％为原形药。肼屈嗪口服吸...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...孢孟多蛋白结合率为78%，正常成人肌内注射和静脉给药的半衰期分别为0.9和0.57～0.69h，肾功能中度和重度损害者半衰期分别延长至3～10h。头孢孟多在体内不代谢，主要经肾小球滤过和肾小管分泌，随尿液以原形排出。肌内注射1g...
词条...较高，达50%～60%，血浆蛋白结合率13%，生物利用度约38%，半衰期为3.2±0.2h。美托洛尔的药代动力学：口服吸收迅速而完全，吸收率＞90%，口服后1.5～2h血药浓度达峰，生物利用度约50%，有效血药浓度0.05～0.1μg/ml，药物与血浆蛋白...
词条循环系统药物；药物；抗高血压药；β受体阻滞剂.../h，口服给药的总体清除率为5.7L/（kg·h）。托特罗定消除半衰期为2～3h，DD01的消除半衰期为3～4h。给药24h内大部分药物自人体排出，重复给药无蓄积性。托特罗定的适应证：用于膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁...
词条...度约为血药浓度的1/3。甲氧苄啶蛋白结合率为30%～46%消除半衰期约为8～10h，无尿者半衰期可延长至20～50h。药物主要经肾小球滤过、肾小管分泌随尿液排出。24h约可排出给药量的50%～60%，其中80%～90%以药物原形排出，而其余部分...
词条...压显著降低者忌用。5.西米替丁、红霉素、四环素可使其半衰期延长。因此，血药浓度可高于正常，易致中毒。6.苯妥英钠使其代谢加速，血药浓度低，应酌增用量。7.静脉输液时，应避免与维生素Ｃ、促肾上腺皮质激素、去甲肾...
词条